交大專區

電梯維修保養工程師 電梯保養，維護，試車工程師，電梯保養及維修.調整檢測各項電梯設備及故障狀況排除，損壞零組件維修。

分離式冷氣安裝 箱型冷氣安裝 VRV.VRF安裝 銅管配管 冷氣維修及保養

主要為空調工程配管配線，配合進度工程配管配線。

1. 水系統相關業務工單彙整、歸檔等。 2. 水質採樣檢測、量測分析、藥品配製等實驗。 3. 協助權責主管及專業人員處理一般行政業務。 4. 協助預約會議、資料準備、會議紀錄、訂餐。 5. 文書資料處理、掃描、建檔 6. 主管交辦事項

1. 操作CNC車床，依據圖面加工成符合圖面紙要求的成品。 2. 配合工作安排，掌握並調整加工過程中的細節。 3. 需能獨立作業,納入公司儲備幹部人選。 我們期盼熱忱且專業的您加入我們的團隊，透過運用精湛的CNC技術，與我們一同為經濟產業的發展貢獻專業的力量。立即投遞履歷，攜手打造更卓越的專業機械製造未來！

1. 熟悉PLC編程與應用，擅長進行電控系統設計與研發。 2. 規劃並監督自動控制系統配線施工，確保符合技術規範與安全標準。 3. 負責自動控制設備的安裝與測試，解決調試過程中的技術問題。 4. 執行自動化系統的維修、故障診斷及改良，確保設備順暢運行。 5. 完成電控設計圖紙繪製，進行線路施工及相關零件組裝。 6. 進行自動化設備性能測試及品質檢測，定期進行維護保養。 7. 具備讀懂電路圖和使用測量工具的能力，進行連接與檢測工作。 8. 配合團隊進行自動控制系統技術優化，提升整體運行效能。

1. 下游製程(蛋白質純化或切向流過濾)操作 2. 製造設備管理 3. 生產文件及 SOP 文件撰寫 4. 其他主管交辦事項

1.生產設備系統之驗證、操作、維護與校正。 2.生產製程設備操作（培養基配製、上游細胞培養等） 3.CGMP 生產製造相關文件撰寫與審閱，如偏差調查報告、PBR、SOP、I0Q、Study report等。 4.擔任專案負責人，負責跨部門溝通和部門內協調。

1.微生物上游製程（發酵、分離、破菌等）操作 2. 製程設備維護保養與校正、驗證執行與報告撰寫 3.微生物產線相關 SOP、驗證文件維護與撰寫 4.微生物上游製程生產批次紀錄維護與撰寫 5.支援廠務工作執行與其他主管交辦事項

1. 微生物細胞產線上游製程操作、設備維護與校驗。 2. 微生物細胞產線上游設備驗證文件撰寫/執行或 SOP維護。 3. 協助微生物細胞產線上游製程生產批次紀錄撰寫。 4. 支援廠務工作。

1.下游生產製程設備操作 2.製程設備維護、校驗與管理 3.SOP維護、文件撰寫 4.協助製程資料彙整與報告撰寫 5.其他主管交辦任務

1.上游製程（細胞培養或生物反應器）操作 2.製造設備管理 3.生產文件及 SOP 文件撰寫 4.其他主管交辦事項。

1. 動物細胞產線上游製程操作與生產批次紀錄撰寫。 2. 動物細胞產線上游設備維護、校正與驗證文件撰寫、執行、SOP維護。 3. 偏差事件調查、變更作業評估與執行。 4. 其他主管交辦事項。

1. 人員排程規畫 2. 通用性耗材庫存管控 3. 審閱與修訂 GMP 相關文件/報告（如 SOP、設備 URS、設備驗證計畫書等） 4. 負責相關執行紀錄之審閱（如清洗紀錄、滅菌紀錄、組裝紀錄、配製紀錄及維護等） 5. 教育訓練計畫之執行 6. 偏差調查、CAPA 或品質計畫執行

1.撰寫GMP相關文件、計畫書及報告，依文件執行作業以確保製造過程符合相關法規與客戶需求。 2.安排與執行廠房清潔消毒作業。 3.擬定與執行生產設備維護校驗、清潔驗證計畫。 4.依據生產排程，執行下游純化製程專案技轉與生產、客戶查廠準備等。 6.建立新廠純化產線設備(FAT/SAT/IOPQ)及SOP。 7.其他主管交辦事項。

1.執行微生物產線相關設備(FAT/SAT/IOPQ)及SOP建立 2.執行下游純化製程專案技轉與生產、查廠準備。 3.撰寫GMP相關文件、計畫書及報告，依文件執行作業以確保製造過程符合相關法規與客戶需求。 4.安排與執行廠房清潔消毒作業。 5.擬定與執行生產設備維護校驗、清潔驗證計畫。 4.依據生產排程，執行下游純化製程專案技轉與生產、客戶查廠準備等。

我們正在尋找一位知識管理工程師，負責生產技術處內部知識的蒐集、整合與管理，讓寶貴經驗和專業知識能被充分利用與傳承。 [主要職責] 1. 知識檔案建立 [生產製程及倉庫管理] a. 與需求單位確立知識檔案目的、受眾、達成目標與效果、內容呈現形式 b. 影片(或簡報)內容的規劃、時程安排及追蹤 c. 影片(或簡報)前置作業安排、拍攝、剪輯、完成版 d. 跨部門溝通協調 2. 知識檔案管理與維護 3. 訓練課程安排、執行與追蹤 4. 知識管理相關事項及主管交辦事項

1.執行內外部專案的技術移轉(Technology transfer)、製程放大及規劃。 2.新產品導入風險評估（NPI）。 3.GMP 生產相關支援，如異常調查、變更管制、矯正及預防（CAPA）、試驗計畫/報告等文件撰寫與執行。 4.分析並統整跨專案之製程效能和產品品質數據。 5.主導並執行製造技術開發專案。 6.其他主管交辦事項。

1.執行內外部專案的技術移轉(Technology transfer)、製程放大及規劃。 2.新產品導入風險評估（NPI）。 3.GMP 生產相關支援，如異常調查、變更管制、矯正及預防（CAPA）、試驗計畫/報告等文件撰寫與執行。 4.分析並統整跨專案之製程效能和產品品質數據。 5.主導並執行製造技術開發專案。 6.其他主管交辦事項。

1.廠房電力、自來水、空調共用系統管理，巡檢抄表、維護保養及異常排除、驗證、校正、監造等作業。 2.協助其他BU支援系統維護、異常處理及改善。 3.系統效能改善。