交大專區

1.品質管理與法規 (QMS/RA)。 2.醫療器材品質系統文件建立及維護(ISO13485/QMS/QSR) 3.產品認證作業(CE/FCC/UL) 4.醫材法規維護 5.品質稽核對應 一項產品從無到有，機構設計具有不可或缺的重要性，在瑞儀光電更是如此 歡迎充滿熱情、期待學習新技術優秀人才加入我們的行列！

1. 新產品製程及檢測設計、規劃與維護 2. 新產品導入量產等相關規劃、執行與管理 3. 產品研發時程與物料控管、專案追蹤、相關製程完成度管理 4. 工程數據分析、解決及驗證規劃 5. 建置良率與缺陷資料，制定與執行持續改善專案 5. 跨單位溝通、協作及內部資料整理 6. 客戶與專案溝通

1. 負責製程條件設定、維持與改善，確保品質、良率與產能達標。監控製程穩定度（SPC/管制圖），進行異常分析與即時處置（hold lot、rework 評估、風險控管）。 2. 規劃與執行製程改善：良率提升、缺陷降低、cycle time/WPH/UPH 改善、成本降低。進行 DOE 與資料分析，建立/更新製程 window、規格與控制計畫（Control plan）。 3. 與設備、品保、製造、研發等跨部門合作，推動問題解決（8D/5Why/FMEA）。 4. 製程文件化與標準化：SOP、run sheet、spec、training material。量產導入與變更管理：材料/配方/條件/治具變更評估與導入（ECN/PCN/Change control）。 5. 支援客戶/稽核需求：製程能力報告、異常報告、改善報告與追蹤。

1. 負責量產良率監控、異常分析與改善，提升整體製程穩定性與產品良率。 2. 進行製程參數分析、失效模式解析與缺陷來源追蹤，提出改善對策並推動落地。整合製程、設備、品保、製造及研發等跨部門資源，解決量產導入與爬坡過程中的良率問題。 3. 建立並優化良率分析方法、SPC／DOE／8D／FMEA 等工程工具之應用與改善機制。針對新產品導入（NPI）、量產轉移（Transfer）、產線 Ramp-up 等階段，規劃良率驗證與風險控管。 4. 彙整良率數據與改善成果，定期進行技術報告與跨部門簡報。 5. Senior／Staff 角色需進一步主導專案改善、跨站別協調，並可帶領工程團隊執行關鍵改善任務。

1. 負責量產良率監控、異常分析與改善，提升整體製程穩定性與產品良率。 2. 進行製程參數分析、失效模式解析與缺陷來源追蹤，提出改善對策並推動落地。整合製程、設備、品保、製造及研發等跨部門資源，解決量產導入與爬坡過程中的良率問題。 3. 建立並優化良率分析方法、SPC／DOE／8D／FMEA 等工程工具之應用與改善機制。針對新產品導入（NPI）、量產轉移（Transfer）、產線 Ramp-up 等階段，規劃良率驗證與風險控管。 4. 彙整良率數據與改善成果，定期進行技術報告與跨部門簡報。 5. Senior／Staff 角色需進一步主導專案改善、跨站別協調，並可帶領工程團隊執行關鍵改善任務。

1. 負責光學元件之設計評估、樣品驗證與性能優化 2. 建立光學規格與驗證方法 3. 光學設計需求轉換為可製造規格(DFM)並推動試產/量產導入 4. 光學量測與數據分析 5. 失效/缺陷分析與改善 6. 供應商/客戶技術對接(含:規格討論、材料/元件驗證、測試報告與技術文件輸出) 7. 撰寫技術文件(含:spec、test plan、report、SOP、技轉資料與知識庫建立)

1. 新產品製程及檢測設計、規劃與維護 2. 新產品導入量產等相關規劃、執行與管理 3. 產品研發時程與物料控管、專案追蹤、相關製程完成度管理 4. 工程數據分析、解決及驗證規劃 5. 建置良率與缺陷資料，制定與執行持續改善專案 5. 跨單位溝通、協作及內部資料整理 6. 客戶與專案溝通

1. 建立並維護光學檢測/量測流程，確保量測重現性、準確度與效率（含量測治具、SOP、校正流程）。 2. 光學元件與模組檢測 3. 規劃與執行量測系統驗證 4. 缺陷檢測與分析 5. 與製程/研發/品保合作，進行異常分析與改善 6. 自動化量測與資料分析 7. 負責機台設備商評估、驗證與驗收

1. 負責製程開發與最佳化並建立驗證製程窗口 2. 規劃並執行實驗規劃與設計，分析關鍵參數並提出改善方案並驗證。 3. 建立製程規格與控制計畫 4. 新製程開發、新材料驗證、新設備導入、技術移轉、製程改善計劃設計與執行 5. 缺陷與失效分析 6. 技術與驗證報告整理．以及知識庫與訓練資料建立。

1. 負責材料選型、評估、驗證與導入(含新材料導入、替代料評估及供應鏈風險管理) 2. 建立材料規格與驗證流程 3. 材料失效分析與根因追查 4. 供應商技術對接 5. 建立材料資料庫與文件

1. 負責新設備/模組研發與整合(需求定義→方案設計→打樣→測試驗證→導入) 2. 機構設計：機構架構、傳動/定位設計、治具設計、機構容差與組裝性設計。 3. 電控設計：電控架構規劃、配電/配線、I/O 設計、感測器/致動器選型，安全迴路設計與驗證。 4. 伺服/步進控制、運動軌跡、定位精度/重複精度調校、震動抑制與節拍優化。 5. 程式與系統整合：PLC/IPC/HMI 程式開發或整合，與上位系統/資料收集。 6. 設備功能測試與驗證：FAT/SAT、可靠度/壽命測試、異常排除、問題根因分析與改善。 7. 文件與標準化：電控圖、BOM、SOP、維修手冊、設計變更與版本管理。 8. 與製程/製造/品保協作，針對製程需求與現場痛點進行設備改機與性能提升。

1.現場設備機電測試、保養及維修。 2. 控制電路查修、故障排除檢修 3.空、油壓迴路基本查修 4.設備運作控制迴路改善、改造 5.熟識電機相關技術圖,包括電路圖、控制系統圖 6.熟悉PLC、人機、有機電整合經驗或丙級工業配線技術士證照者優先錄取 7.歡迎所有求職者

1、儀器校正與遊校工作。 2、具撰寫程序書與評估書能力。 3、一般文件以及校正報告撰寫(中/英文)。 4、開車取送儀器。

1.電動手工具、資訊影音、UPS不斷電系統等產品電氣安規測試執行及新檢測能量開發 2.電氣安規等測試執行及新檢測能量開發 3.工服案件執行、相關業務推廣及實驗室設備管理

1.協助科專計畫執行之相關管理、協調、推動等工作。 2.配合政府計畫推動需要，協助辦理相關會議及各項準備工作。 3.可以進駐專案辦公室，協助專案報告、文件資料的彙整。 4.完成主管交辦之研究事項。 ※本職缺初期上班地點：桃園龜山區文明路29巷8號(中心本部/靠近桃園捷運A8長庚醫院站)

- 每日全廠生產報告統計 - 每月生產與用料分析、生產效能的統計 - 每月生產獎金、夜點費計算 - 每月月底鋼瓶盤點 - 管理乙炔生產品質 - 管理與掌握乙炔/氧氣/二氧化碳生產進度與出貨順暢 - 安排特殊灌充(高純度乙炔)的流程 - 巡檢工廠察看周遭與設備狀況 - 傾聽現場人員工作狀況與問題 - 查詢/檢查客戶問題瓶退貨的問題 - 協助客戶疑難排解有關乙炔之任何問題 - 工廠各類管理系統之執行與維護 - 第二順位藥品被授權人 - 其他主管交付之工作事項

1.氣體相關設備操作及維護，產品品質監控。 2.規劃及安全衛生設施之檢點與檢查。 3.實施巡查、自駐檢查。 4.現場施工安全衛生維護。 5.提供完整的教育訓練。 *工作環境需依年度歲修或搶修需進行高空檢修作業(50米)。 *工作待遇另依學經歷、證照議定〪

1.ROC中心監看分析各設備效能，提升可靠度Reliability。 2.產品之產能調節，達成最高的客戶滿意度。 3.維持工廠正常運轉、品質控制、產能調節及工廠安全。 4.負責Intouch系統設備操作，交互支援wcc設備操作。 5.緊急異常狀況處理及連絡。 6.分析ROC日常報告，優化工廠性能。 7.與現場溝通協調製程相關工作，支援現場工作。 8.案例課程收集，事件和相關文件、值班日誌紀錄。 9.執行主管制定計劃，以提高工廠績效。

1.ROC中心監看分析各設備效能，提升可靠度Reliability與製程SPC。 2.協助工廠運轉，監控製程數據分析、品質控制、產能調節、工廠安全及達成客戶滿意度。 3.協助製程優化系統導入及測試。 4.參與異常分析，記錄事件及案例分享。 5.協助緊急異常狀況處理及連絡。 6.值班紀錄、分析ROC日常報告，優化工廠性能。 7.與現場溝通協調製程相關工作，支援現場工作。 8.HyCO系統設備操作。 9.執行主管制定計劃。

1. 執行自動化運轉系統之相關專案 2. 維持工廠內自動化系統之正常運作及改善系統缺點 3. 進行自動化系統之日常點檢和定期保養 4. 負責自動化設備、系統介面之維護及改善 5. 負責自動化系統各類規範與相關文件之撰寫、修改及操作人員之執照鑑定 6. 協助新技術與系統的導入與測試 7. 設計、開發與維護PLC控制程式 8. 主管交辦事項