求職議題

1.為增加原住民夥伴的就業機會，特開設徵才專區，歡迎相關人才投遞履歷。 2.有意應徵者請先以1111系統投遞履歷，並於投遞時主動告知想應徵的職缺，本公司將視個人學經歷媒合職缺，如有合適職務，我們將主動與您聯繫。 ※ 歡迎健身教練、行政總務、秘書、業務、程式設計師等專業人才

【Responsibilities】 -負責金融相關開發與維護，協助業務團隊因應多元的客戶需求完善金融產品的快速導入 -具備良好之溝通能力與積極的工作態度 【Skills/Experience】 -熟java、MSSQL、Oracle -加分（groovy、SAS DS2語言） * 實際派駐地點依照實際說明

1. 參與數位化平台相關系統之需求分析與規劃設計。 2. 負責系統日常維運作業，並協助處理技術性問題。 3. 執行系統測試與驗證作業，確保功能品質與流程一致性。 4. 規劃與外部合作單位進行系統整合與資料交換機制。 5. 研究並評估新技術應用於產品或服務流程中之可行性。 6. 重視團隊合作與溝通協調，能有效整合資源推進專案。 技能:JAVA/Spring boot/Vue * 實際派駐地點依照實際說明

加入我們，迎向AI未來！ AI與科技產業是未來的核心趨勢，我們誠摯邀請對科技產業有興趣、即使無經驗也願意學習的你，一起踏上這段成長旅程。只要你願意嘗試，我們願意給你機會！ 【工作內容】 1. 機房資訊系統操作，包括批次處理、日常作業監控與緊急狀況處理 2. 負責機房內部監控系統運作，異常狀況通報及基本應變處理 3. 協助人員與設備進出管控，確保資訊安全 4. 配合機房輪班制度，維持24小時穩定運作 【輪班時段】（三班制，月排輪班） • 早班：07:30～15:30 • 小夜班：15:30～23:30 • 大夜班：23:30～07:30 【我們提供】 • 完整教育訓練：不論是否有經驗，都能快速上手 • 穩定工作環境：進入科技業的第一步，累積寶貴實務經驗 • 年終獎金保障 2 個月：努力看得見，回饋也實在 對科技充滿好奇、對未來懷抱熱情嗎？現在就加入我們，一起打造AI時代的核心動力！

誠徵 .NET 開發工程師｜一起參與金融產業數位轉型！ 如果你熱愛寫程式、對金融科技數位化有熱情，期待在穩定與挑戰並存的環境中成長，這將是非常適合你的一個機會！ ⸻ 【工作內容 | Responsibilities】 • 負責金融或公部門系統的開發與維護，參與重要專案建置與優化 • 與業務/使用單位協作，理解需求並提供合適技術解決方案 • 對程式開發有高度熱情，願意長期投入技術領域發展 • 若具金融領域經驗，並熟悉金融法規、監理制度、或 ISMS資訊安全管理制度 將更具優勢 ⸻ 【技能條件 | Skills & Experience】 • 熟悉 .NET Core 開發經驗 • 熟悉前端技術Vue.js / Angular者 • 熟悉 T-SQL / SQL Server 資料庫操作者佳 • 具備 WebForm 架構 經驗者尤佳 ⸻ 派駐地點與實際使用技術依專案內容而定，提供多樣領域與技術的實戰經驗，適合持續精進與挑戰自我！

1. 處理日常帳務交易，負責記帳與帳務校對工作。 2. 編製並分析財務報表，提供內部決策參考。 3. 依據法規進行稅務申報和相關文件準備。 4. 檢查應收應付帳款明細，確保資金運作順暢。 5. 協助內部稽核作業，審查財務與會計紀錄。

1. 下游製程(蛋白質純化或切向流過濾)操作 2. 製造設備管理 3. 生產文件及 SOP 文件撰寫 4. 其他主管交辦事項

1.生產設備系統之驗證、操作、維護與校正。 2.生產製程設備操作（培養基配製、上游細胞培養等） 3.CGMP 生產製造相關文件撰寫與審閱，如偏差調查報告、PBR、SOP、I0Q、Study report等。 4.擔任專案負責人，負責跨部門溝通和部門內協調。

1.微生物上游製程（發酵、分離、破菌等）操作 2. 製程設備維護保養與校正、驗證執行與報告撰寫 3.微生物產線相關 SOP、驗證文件維護與撰寫 4.微生物上游製程生產批次紀錄維護與撰寫 5.支援廠務工作執行與其他主管交辦事項

1. 微生物細胞產線上游製程操作、設備維護與校驗。 2. 微生物細胞產線上游設備驗證文件撰寫/執行或 SOP維護。 3. 協助微生物細胞產線上游製程生產批次紀錄撰寫。 4. 支援廠務工作。

1.下游生產製程設備操作 2.製程設備維護、校驗與管理 3.SOP維護、文件撰寫 4.協助製程資料彙整與報告撰寫 5.其他主管交辦任務

1.上游製程（細胞培養或生物反應器）操作 2.製造設備管理 3.生產文件及 SOP 文件撰寫 4.其他主管交辦事項。

1. 動物細胞產線上游製程操作與生產批次紀錄撰寫。 2. 動物細胞產線上游設備維護、校正與驗證文件撰寫、執行、SOP維護。 3. 偏差事件調查、變更作業評估與執行。 4. 其他主管交辦事項。

1. 人員排程規畫 2. 通用性耗材庫存管控 3. 審閱與修訂 GMP 相關文件/報告（如 SOP、設備 URS、設備驗證計畫書等） 4. 負責相關執行紀錄之審閱（如清洗紀錄、滅菌紀錄、組裝紀錄、配製紀錄及維護等） 5. 教育訓練計畫之執行 6. 偏差調查、CAPA 或品質計畫執行

1.撰寫GMP相關文件、計畫書及報告，依文件執行作業以確保製造過程符合相關法規與客戶需求。 2.安排與執行廠房清潔消毒作業。 3.擬定與執行生產設備維護校驗、清潔驗證計畫。 4.依據生產排程，執行下游純化製程專案技轉與生產、客戶查廠準備等。 6.建立新廠純化產線設備(FAT/SAT/IOPQ)及SOP。 7.其他主管交辦事項。

1.執行微生物產線相關設備(FAT/SAT/IOPQ)及SOP建立 2.執行下游純化製程專案技轉與生產、查廠準備。 3.撰寫GMP相關文件、計畫書及報告，依文件執行作業以確保製造過程符合相關法規與客戶需求。 4.安排與執行廠房清潔消毒作業。 5.擬定與執行生產設備維護校驗、清潔驗證計畫。 4.依據生產排程，執行下游純化製程專案技轉與生產、客戶查廠準備等。

1.生物醫藥產業分析 2.生物醫藥投資案或併購案分析 3.評估生物藥品或生物醫藥相關技術授權案 4.其它交辦事項

1. 庫房帳務、文件管理(憑證文件審查與歸檔、進出料帳務處理、帳務月結、年度及每月盤點)、配合稽核抽查作業。 2. 專案物料需求(BOM管理、料況評估、請購、進料協調、需求變更評估/處理、退料結案、實際領料/BOM差異分析)。 3. 一般物料需求(需求部門資料蒐集/建立、安全庫存維護、請購及進料協調)。 4. 生產工單、發料單開立與管理 5. 協助原物料效期管理、呆滯料管理、報廢、進料客訴品處理、供應商評核。 6. 原物料規格書、SOP審查與建立 7. 電子系統(ERP/MRP/WMS)導入與優化、精進、驗證。 8. ISO45001、50001、溫室氣體排放部門代表。 9. 主管臨時交辦業務及部門相關報表彙整

Responsible for overseeing the daily operation of Quality Assurance (QA) department, ensuring that all product and processes meet regulatory standards and internal quality requirements. This role involves supervising QA staff, managing quality documentation, supporting continuous improvement efforts, managing both client relationships and specific requirements. 1. Lead and mentor QA team members, ensuring compliance with SOPs and regulatory requirements. 2. Oversee daily QA activities, including product inspections, and release. 3. Ensure all quality processes comply with regulations and cGMP stnadards. 4. Assist in preparing for and conducting internal and external audits. 5. Manage quality records, including batch records, deviations, and CAPAs. 6. Ensure accurate and timely completion of quality documentation. 7. Identify opportunities for process improvements within the QA function. 8. Implement and monitor corrective and preventive actions. 9. Oversee quality aspects of technology transfer and process validation, ensuring that new products meet both regulatory and client requirements.

1. WPBR review(CDMO) 2. Internal audit, external audit(customer, authority) handling and CAPA tracking 3. Technical documents establishment (APQR) 4. QMS handling(complaint, return, recall) 5. Complete any tasks which are assigned from Dept. Head