醫護非視不可

處方調劑作業，領藥用藥諮詢， 接受各大醫院 / 診所 ( 牙科 / 眼科 / 婦產科 / 耳鼻喉科...等) 慢性連續處方箋及一般處方箋調劑領藥， 藥師調劑忙碌時段，我們有藥助可幫忙藥師作業， 上班時間 : 午(晚)班 15:00~22:00 可面議面議 ，周休 2 日， 藥師薪資 6 萬元起/月， 對 (健保社區藥局) 調劑工作有意願者，請主動應徵加入我們的團隊， ＜＜＜ 相關職缺訊息 ＞＞＞ 相關醫藥護理學科系畢..或 非相關科系... 有(一般 及 慢性連續處方箋)工作經驗者..,＜履歷中請詳加備註＞ 可主動應徵..薪資條件待優面議.. 福安藥局.. 敬上

誠徵獸醫助理 1、病歷掛號及櫃檯相關行政工作 2、協助獸醫師執行門診及醫療工作 3、住院動物照護及住院環境維護 4、對犬貓須有細心與耐心，願意積極學習與溝通，不怕髒不怕血 5、無經驗可、科系不拘 薪資：起薪30000元,有經驗者另議 福利：享勞健保、勞退、年終獎金、員工聚餐、員工商品及醫療優惠。

有藥劑師執照，工作認真，態度親切，有工作經驗尤佳，有另一藥師互相輪班。

照護洗腎病患

調劑、藥品交付及管理、諮詢、

OVERALL OBJECTIVES: -Provide leadership and oversight of designated GxP Computerized Systems (that have are relevant for Lotus Pharmaceutical) and their support teams to ensure successful delivery of key objectives, as well as compliance with applicable business and regulatory requirements. -Work with teams to implement quality systems and improvements that meet local business and regulatory requirements. -Responsibilities include administration and management of the Electronic Document Management System (EDMS), Electronic Quality Management System (EQMS), Learning Management System (LMS), as well as extended support and oversight of other GxP systems. GENERAL DUTIES: -Ensure the following key areas of GxP computerized system governance are established and maintained for applicable systems -Management: Validation planning, supplier assessment, risk management -Development 1. Validation approach & deliverables – maintain current “as is” validation state 2. Configuration and design 3. Management, development, testing, and review of software 4. Data management -Operation 1. Support services, performance monitoring, incident management, security, training, user authorizations 2. CAPA, change management, updates/patches, repair activity 3. Data integrity, periodic review, backup and restore, business continuity -Quality lead on designated Computer Systems implementations, ensuring all regulatory and compliance issues are addressed and documented -Mentor staff working on GxP computer system validation -Lead and support improvement projects to solve problems, enhance system capabilities, and expand use of GxP systems to new sites and functional areas in need. -Work with relevant teams to maintain capabilities for collecting and reporting Quality data and projects, including maintaining Quality SharePoint Portals where necessary. -Participate in internal and supplier audits as requested. -Participate in improvement initiatives and programs as requested. -Stay current with GxP and industry standards QUALIFICATIONS: -Bachelor’s degree in pharmacy or life science, or higher degree, with the right combination of extensive experience and success in the pharmaceutical industry -Education in computer science, coding or programming is a benefit -Thorough knowledge of pharmaceutical industry, quality systems, computerized system validation, GAMP 5, and relevant GxP and data integrity requirements. -Experience and skills related to the operation, administration, and overall governance of GxP computer systems and software applications. -Working knowledge of help desk software/support, databases, SaaS, and analytical reporting -Strong technical background and ability to explain complex information in simple, clear terms to non-IT personnel. Ability to assess customers IT knowledge and provide appropriate support. -Proven track record of successful GxP Computer System implementations and governance. -More than 10 years’ experience in different quality related roles within the pharmaceutical industry -Good knowledge and experience in Project Management principles and techniques. -Thorough knowledge of Quality Systems and risk-based decision making. -Experience dealing directly with regulatory agencies -Experience and skills in operating across and between different national cultures. -Good command of Mandarin and English SKILLS: -Strong leadership/team management skills -Credible and confident communicator with good presentation skills (written and verbal). -Strategic thinker with the ability to influence at all levels -Strong analytical and problem-solving ability, including identifying potential solutions, recommending and implementing methods, procedures and/or techniques for resolution. -Able to work proactively and independently.

1. Review and provide the technical recommendations for CMC documentation and Common Technical Document(CTD) dossier from a regulatory perspective. 2. Interpretation and Handling the regulatory technical query’s responses that were asked by Client and Authority during the due diligence or submission deficiency phase and provide the action plan or solution and scientific justification. 3. Responsible for evaluating the registration feasibility and mapping the global registration strategy for assigned new R&D products. 4. Cooperate and teamwork with R&D, technical, and RA PM on new R&D project technical challenges and complete the dossier till product approval. 5. Responsible for regulatory registration for export products and make sure all the documents are meet the authority‘s requirements. 6. Responsible for deficiency response preparation to ensure our response meets the authority’s requirements. 7. Accurately follow the update of the registration regulation, and provide the regulation update to the team and training.

1. Evaluation of submission feasibility for in-licensed products (major) and domestically manufactured products in the APAC region (KR, TW, HK, SG, MY, TH, VN, PH, and ID) 2. Coordination of the due diligence and production of the gap list 3. Evaluation and plan of the design, the budget, and the timeline for the bioequivalence study, the bridging study, and the clinical study in KR and TW 4. Communication with the APAC regulatory teams and partner companies to resolve the submission gap in the target markets 5. Design and consolidation of the regulatory strategy of the key milestone, the submission pathway, the submission timeline, and the launch timeline in the target markets 6. To review the License and Service Agreement 7. To support new submissions in Taiwan 8. To update of the APAC regulations 9. To prepare the consultation materials 10.To provide the justification materials on the non-clinical and clinical studies for the deficiency letter 11. To compile the ACTD format from the CTD format 12. To monitor submission progress on all company‘s projects 13. To provide improvement plans 14. The other tasks 1. 協調法規相關部門與供應商評價授權產品 2. 評估產品於亞太地區註冊之可行性，準備註冊所需相關技術文件與試驗 3. 在產品開發及送件準備期間提供法規要求的指引，協助其符合國際法規 4. 即時提供註冊用產品主檔案 5. 協助提供法規更新計畫 6. 即時支援產品維護用技術文件 7. 協助擬定合理且經濟可行之註冊計畫 8. 協助執行註冊計畫

1. Develop analytical methods, perform analytical tests, and assist the RD team in screening formulations for the NDA and ANDA drug development. 制定分析方法，進行分析測試，並協助RD團隊篩選用於NDA和ANDA藥物開發的製劑。 2. Follow laboratory SOPs and ensure GMP compliance. 遵循實驗室SOPs並確保符合GMP規範 3. Prepare technical documents and review data for the R&D projects and drug submission. 為研發專案和藥物開發準備技術文件並審查數據 4. Responsible for performing the R&D tasks and projects, such as analytical method development, method validation, formulation screening, raw material tests, finished product release, stability study, and dissolution testing.負責執行研發任務及專案，例如分析方法開發、方法確效、配方篩選，原料測試、成品放行、安定性研究和溶出度測試。 5. Use and maintain analytical instruments, GC, HPLC, UPLC,LC-MS Dissolution Tester, Titrator, Particle size analyzer, etc. Research, diagnose, troubleshoot, and identify solutions to resolve analytical instrument issues. 使用和維護分析儀器，GC，HPLC，UPLC，LC-MS溶出度測試儀，滴定儀，粒徑分析儀等。研究，診斷，故障排除和識別解決方案以解決分析儀器問題。 6. Train, lead, and supervise junior analysts in day-to-day laboratory opera

無經驗可 具牙科經驗者尤佳

電腦輸入建檔資料 陳列商品、清潔櫥窗、維持營業場所的整潔 協助成交後，包裝商品、收取款項、交付商品、開發票或收據，完成交易手續 盤點貨品存量

1. 根據醫師處方進行精確藥物調配，確保用藥安全與正確性。 2. 執行藥品進貨、儲存及有效期限管控，維護庫存穩定。 3. 為病人提供用藥指導，耐心解答用藥疑惑及使用方法。 4. 審核處方箋內容，評估藥物相容性及潛在副作用風險。 5. 定期進行藥物品質檢測，嚴格把關藥品安全與成效。 6. 配合醫療團隊進行病人藥物治療規劃與效果追蹤。 7. 為病患提供衛教諮詢，增進健康管理知識與習慣。 8. 使用藥品管理系統進行藥物盤點與不良反應監測記錄。

你是否渴望在長照的舞台上發揮影響力，為需要幫助的民眾帶來良好的居家照顧解決方案？ 我們是一家以人為本的企業，台灣即將邁入超高齡社會，如何幫助每一個家庭，讓照顧與生活能在家溫暖實現！從2019年開始，不斷突破自我，發揮我們團隊的合作的精神與力量，將老有所終的生活尊嚴與幸福種子遍佈社區。 這不僅是一份工作，而是一場跨專業的社區合作！ 我們需要你——一位充滿熱情、勇於接受學習與挑戰的【守護老者與家庭幸福的-長照個案管理師】。 這個職位會讓你擁有機會： ►設計並執行的長期照顧的管理與規劃，為需要幫助的家庭給予正確的資源與方向。 ►在長照策略布局中扮演關鍵角色，建立專業的深度信任。 ►替公司品牌在不同的地區市場建立良好口碑， 並透過有效的數據分析持續優化迭代，幫助更多社區民眾與自我成就！ 而這工作需要的資格： 1、需有一年以上長照服務相關工作經驗： 師級以上醫事人員、社會工作師。 碩士以上學校老人照顧及公共衛生相關科、系、所畢業。 2、以下身份需具二年以上長照服務相關工作經驗： 專科以上學校醫事人員相關科、系、所畢業或公共衛生、醫務管理、社會工作、老人照顧或長期照顧相關科、 系、所、學位學程、科畢業。 具社會工作師應考資格。 3、以下身份需具三年以上長照服務相關工作經驗： 領有照顧服務員技術士證。 高中(職)護理或老人照顧相科系畢業者。 領有專門職業證書，包括護士、藥劑生、職能治療生、物理治療生等。 #無個管證照資格符合專業背景者可培訓。 ►請放心，你不會孤軍奮戰。這是個「長照神隊友團隊」，我們會跟你一起腦力激盪、給你需要的培訓、給你嘗試錯誤的空間、更會給你一個得以發光發熱的舞台！ ►人生有三分之一的時間在工作，讓我們一起，為這三分之一的人生，創造出你理想中的意義與價值吧！ ►工作內容： 1.長照個案管理、家訪、電訪 2.擬定長照照顧計畫、照管專員之聯繫。 3.長照管理相關行政庶務. 4.專業溝通、團隊合作及服務轉介. 5.內部職員教育訓練 6.其他主管交辦之事項 ►什麼人員符合此工作條件？ 1、醫療從業人員，有國家考試證照取得師類資格， 並有長照1年工作經驗； 2、老福、社工、公共衛生相關護理或長照科系， 從事長照工作兩年經驗者； 3、無相關醫事背景，照服單一證照且至少三年長照經驗者； ►符合以上資格者，無個管資格公司培訓，起薪40000元，通過試用期後，起薪42000元+績效、獎金，平均薪資45000-50000元。 #需自備機車，喜歡與人溝通，理性有溫度， 能夠自律規劃工作行程者，優先錄取錄用。

1.治療對象以兒童(大宗)及成人為主。 2.專用評估表及教材，具獨立治療教室。 3.排課彈性、專業自主性高。 4.可開設專業團體課程。 5.工作環境及氣氛良好、同事間相處融洽。 6. 診所定期舉辦早療評鑑與活動。 7.主動衛教家長與說明

居服員管理： • 訓練照顧服務員，並確實管理、督導其工作狀況及工作績效 • 辦理教育訓練(照顧服務員培訓/職前/在職訓練) • 開案及照顧服務員工作分配及調度 個案管理： • 定期關懷電訪、居家訪視 • 照顧計畫擬定、執行、追蹤 • 擬訂並執行照顧服務品質監測 • 管理至多60位個案 其他： • 機構、家屬、個管師三方 協調、溝通 • 其他主管交辦事項 • 評鑑相關文件整理

●工作內容: 1. 前台接待、問候客戶 2. 相關行政事務處理 3. 環境衛生維護 4. 現場接電話及控場現場人力安排 5. 結帳、key報表 6. 回覆診所官方FB及Line@訊息 7. 病例歸檔、準備隔日病例 8. LINE@及訊息提醒明日客戶 9. 協助客人關懷服務及預約 10. 協助診所採購 ●員工福利: 1.三節獎金 2.診所療程員工優惠 3.不定期聚餐 4.達標員工旅遊 ●保險類: 1.勞保 2.健保 ●制度類: 1.訂製制服 2.完整的教育訓練 3.升遷管道制度

1. 處理廢水之微生物篩選及製程開發 2. 生物肥料相關微生物篩選及製程開發 3. 非食用微生物功能開發（污水處理、肥料、飼料添加劑） 4. 其他食用菌製程開發（益生菌、真菌子實體、生物纖維）

【大江全球佈局】 大江生醫2018年營收高度成長，外銷佈局全世界已銷售至54個國家。展望未來，我們將朝三個方向快速推進，其一，擴大研發面向與活化學界資源！ 那要如何擴大研發面向與活化學界資源呢？除了透過大江學院聯合國內外學界，並利用先進檢驗設配與活化科研結果，擴張成面狀的全球生技科研聯盟。其中MIA實驗室(活性物質鑑別實驗室)為大江生醫新成立的一個嶄新實驗室，利用各種尖端實驗設備，如GC/MSMS、LC/MSMS、NMR和UPLC等，截至2018年底，已解析出257個小分子化合物，讓我們能以更科學的方式去驗證功效，已更合適的路徑去完成產品設計！ 【完整的訓練藍圖】 提供豐富精闢的新人訓、由內到外的細心呵護的雙導師制，不定時提供九大實驗室所需的專業授課，如論文剖析、知識論壇和生物課等等，讓研發同仁有機會接觸到更多更廣泛的新知，讓我們的研發能不斷的創新，加入並改善消費者的生活。 【國際觀視野】 在一個快速成長，全球布局快速的企業，最難能可貴的是，擁有更多機會到海外發展。在大江除了能有機會接觸到更多多元的文化與不同國籍的同事，更可貴的是每當發展任何新的區域，研發都有可能被派駐到當地，成為新區域不可或缺的一份子。 【榮耀舞台】 在職期間表現優異，有機會參加大江之星選拔，成為大江之星還有機會獲得豐厚獎金或出國旅遊等機會。 【升遷藍圖】 只要您有能力，大江是一個可以給您發揮的舞台！樂意和公司一起衝、一起拚的，都有機會找到自己的一片天，年輕有為的主管，在大江難以計算，晉升主管， 百萬年薪只是起點！ 【工作說明】 1. 多醣分離純化工作 2. 以GPC-HPLC等方法建立多醣平均分子量測量平台開發 3. 建立多醣中各種單糖含量比例分析平台 4. 多醣tentative structure 結構解析 5. 原料具功效多醣的定量分析方法建立物之化學提取、純化分離、新物質鑑定 # 大江生醫8436 # 加入大江打世界盃 # 世界第一

【大江全球佈局】 大江生醫2018年營收高度成長，外銷佈局全世界已銷售至54個國家。展望未來，我們將朝三個方向快速推進，其一，就是業務在國際市場持續發展！ 那要如何快速持續發展呢？就是不斷地找尋業務，因為人在事前，而人就要仰賴人資招募同仁以精準的眼光快速朝聘！大江自2017年起，陸續在印尼、日本、美國設立分公司，深耕海外當地市場，今年更預計將在下半年度成立歐洲分公司，成為日不落的大江，24小時都有大江人在全球為加入並改善消費者生活努力不懈！ 【完整的訓練藍圖】 提供豐富精闢的新人訓、由內到外的細心呵護的雙導師制，不定時安排專業外部講師授課，如：談判技巧、理想的招募等課程，讓我們能在職場中不斷精進，持續學習並解決問題。 也會定時安排內部專業講師針對產品學、法律學、營養學等專業課程進行解說，招募就是要知其所以然，所以這些內部課程也能讓我們更加精進，知道各部門的專業，更加精準捕獲我們所需的專業人才。 【國際觀視野】 在一個快速成長，全球布局快速的企業，最難能可貴的是，擁有更多機會到海外發展。在大江除了能有機會接觸到更多多元的文化與不同國籍的同事，更可貴的是每當發展任何新的區域，人資都是第一優先接觸的，畢竟開創的第一步驟就是徵才！所以在大江能擁有更多的國際觀，增廣自己的視野。 【榮耀舞台】 在職期間表現優異，有機會參加大江之星選拔，成為大江之星還有機會獲得豐厚獎金或出國旅遊等機會。 【升遷藍圖】 只要您有能力，大江是一個可以給您發揮的舞台！樂意和公司一起衝、一起拚的，都有機會找到自己的一片天，年輕有為的主管，在大江難以計算，晉升主管， 百萬年薪只是起點！ 【工作說明】 1.研究功效性食品(固態/液態)之加工、調理或配製，依照客戶需求及市場趨勢，結合產品設計部門，打造客製化飲品配方。 2.在新產品測試階段進行實驗室研究，確認安定性及穩定性，以利後續打樣生產。 3.進行食品原料蒐集、分析等工作，並建立自己的資料庫。 4.實際調整成分、作出產品，並學習、研究國內外的新知識與新技術。 5.制定產品大量製程之SOP，並確保工廠在大量製造時的品質穩定度。 # 大江生醫8436 # 加入大江打世界盃 # 世界第一

【大江生醫 8436 的優勢】 擁有優秀的研發團隊，先進領先的研發製程、科學化成分效果驗證更與全球學術界接軌，常態交流功能性食品與護膚品領域的創新研究，設置醫藥等級的品質管控實驗室，以有效用的產品以及高價值成本，為品牌客戶創造競爭優勢。 TCI 榮獲2019天下雜誌2000大調查經營績效50強第5名為前10名內唯一生物科技企業這份榜單綜合2016-2018過去三年營收、獲利及股東權益統計分析，代表2018年展現強大營運爆發力的公司! 【完整的訓練藍圖】 提供100小時以上的業務訓練課程，安排專業師資親自授課，協助新人快速步入職場軌道，同時結合線上學習平台，課程內容包含：產品行銷技巧、專案流程、產品介紹(保健品與保養品)、包裝包材課程、成本報價課程、簡報提案技巧、期刊論文剖析、儀態課程、美妝課程、營養知識、多元數位工具教學、名人知識論壇等超多元課程。 【榮耀舞台】 在職期間表現優異，有機會參加大江之星選拔，成為大江之星還有機會獲得豐厚獎金或出國旅遊等機會。 【TCI 能帶給你未來藍圖】 TCI 科研實力、博士團隊助攻、結合國際趨勢，整合生物科技調配高效配方，這個職位，您能和世界級一流的品牌客戶對接、在全英文工作環境下，與美國、歐洲客戶設計並打造出世界級的產品。 每季績效考核，全球輪調訓練，與公司創造雙贏機會，只要你敢衝敢拼，都有機會晉升主管， 百萬年薪只是起點! 除了業務在前線努力衝鋒外，產品設計師亦有機會參與國際展會，到全球各地的戰場開拓國際視野，成為最佳的助攻手! 工作地點：台灣台北 有機會出差至美國 Salt Lake City、歐洲 【面試資格】 1. 生物科學、食品科學、營養學系學歷背景 2. 有2年以上研發食品配方設計實務經驗 3. 具營養師或保健食品技師證照者加分! 4. 英文程度 TOEIC: 900分 (全英文工作環境，英文程度能與 Native Speaker 對談順暢) 5. 有收到面試通知時，需準備英文版產品提案簡報做第一關審核標準! 【職責關鍵任務】 1. 為美國、歐洲子公司提出新品提案為公司全球 VIP 級客戶打造明星級商品，從源頭配方設計、包裝設計、產品開發等，為客戶創造出一買再買的商品! 2. 管控新品進度及品質及時程規劃。 3. 跨部門與業務部門溝通協調，以利開發新品之執行。