研發替代役

1. 為客戶提供專業芳香療法，根據需求制定個性化護理方案。 2. 精通全身按摩技術，運用各種精油提升身心健康效果。 3. 解釋精油功效及使用方法，協助客戶選擇適合產品。 4. 具備人體解剖與生理學知識，優化療程並保障安全性。 5. 維護治療室整潔與衛生，定期保養並檢查芳療設備。 6. 記錄客戶療程進展與反饋，確保服務持續滿足需求。 7. 持續學習新技術與知識，參與公司內外部培訓課程。

1. 優化與分析個人健康數據，提供客製化健康管理方案。 2. 指導客戶針對營養與運動進行專業調整，促進健康目標實現。 3. 監控健康改善進度，透過定期報告協助客戶調整計畫。 4. 主辦健康講座或研討會，提升大眾健康意識與知識。 5. 跨部門合作整合資源，推進健康管理產品及服務。 6. 開發與維護客戶關係，基於健康需求提供最佳化方案。 7. 持續追蹤健康管理與自然療法相關知識，精進專業能力。 8. 提供專業的健康風險評估，助力於疾病預防與健康促進。

1. 採購相關作業協助(設備、工程、原物料及維護保養之採購詢、比、議價)。 2. 市場資料彙整與趨勢分析、策略執行。 3. 進口申報及保稅業務。 4. 請款相關作業及進度追蹤管理(供應商建檔、收貨單、發票核對與收貨時程跟催) 5.採購單及合約掃描、歸檔

1.Perform the protein drug pre-formulation/formulation study. 2.Develop stability protocols and testing methodologies. 3.Analyze data and prepare reports on formulation performance. 4.Present formulation development findings to stakeholders. 5.Perform the optimization of downstream UF/DF process development. 6.Maintain accurate and detailed records of formulation experiment. 7.General Laboratory duties: consumable purchase, laboratory cleaning, instrument maintenance and management,formulation buffer.

An enthusiastic and self-motivated senior technical manager is sought after by our mammalian cell engineering group. The ideal candidate will demonstrate excellent communication skills, actively engage in group activities, and embrace collaborative opportunities across disciplines. We are looking for someone passionate and proficient in mammalian cell metabolic engineering and genomic editing. Responsibilities for this role include: 1.Responsible for cell line engineering. 2.Aid in tech transfer of CDMO projects and bioprocesses to internal departments. 3.Data analysis and report writing.

1.負責及追蹤內部研發專案之規劃、預算、執行與時程進度管理 2.撰寫及執行政府補助計畫（含申請文件準備、進度報告、結案報告等） 3.協調內部資源配置與風險管理，確保項目執行所需資源的可用性與分配 4.協助團隊行政事務及公司交辦事務 5.協助維持與內部團隊及外部單位（如主管機關、合作廠商）之溝通協調 6.定期召開項目會議並記錄會議。

1.原物料需求及庫存異動評估 2.原物料請購、詢價及 ERP 單據維護 3.生產工單開立及各項領料單製作 4.專案工單領用與BOM 差異分析 5.專案工單結案與退料作業 6.原物料規格書審閱 7.SOP 等制定與維護 8.其他臨時交辦任務

1.領導團隊建立並完備微生物製造廠之設備與生產運作程序。 2.管理製造部門，確保安全和環保合規運營。 3.確保製造依計畫、預算、安全要求及良好製造規範（cGMP）進行生產運作。 4.確保人員/設施/設備資源滿足製造計畫與品質規格。 5.確保所有製造成員接受適當的GMP和安全培訓。 6.確保設施和設備保持良好工作狀態（校驗證與性能），並保持高清潔標準。 7.參與客戶和監管審計，識別需要改進的領域。

1.執行Late phase and commercial內外部專案技術轉移（Technology transfer） 2.製程放大設計和規劃 3.新產品導入風險評估 4.GMP 生產相關支援，如異常調查、變更管制、矯正及預防（CAPA）、試驗計畫/報告等文件撰寫與執行 5.主導或協作執行製程確效（PPQ）與持績製程確認（CPV） 6.分析並統整跨專案之製程效能與產品品質數據 7.製造廠之製造技術開發專案的主導與執行

1.動物細胞培養製程開發、製程放大及技術轉移(technology transfer) 2.撰寫研究計畫、製程開發報告及技轉相關資料。 3.參與專案相關會議。 4.實驗室環境、設備及耗材管理維護。 5.其他主管交辦事項。

1.ELISA/SPR/Cell-based related analytical method development and sample testing. 2.Support CTD document preparation for regulator submission. 3.Critical quality attribute assessment and comparative analytical assessment plan & report for biosimilar development. 4.Biosimilar project coordination.

1.Develop and optimize biopharmaceutical formulations. 2.Conduct research on patents and literature to create new formulations. 3.Perform the protein drug pre-formulation/formulation study. 4.Troubleshoot and resolve formulation-related issues. 5.Develop stability protocols and testing methodologies. 6.Perform the optimization of downstream UF/D process development for high concentration protein formulations. 7.Analyze data and author reports on formulation performance. 8.Maintain accurate and detailed records of experiments. 9.General Laboratory duties: consumable purchase, instrument maintenance and management.

1.Review and approve validation/qualification/re-qualification protocols and reports for manufacturing and laboratory equipment. 2.Review and approve calibration records, ensuring traceability and accuracy. 3.Ensure accurate documentation and records management in alignment with GMP guidelines. 4.Experience in change control, deviation management, environmental monitoring, or microbiology is a plus. 5.Experience with TrackWiae is an advantage. 6.Familiarity with computerized system validation (CSV) and data integrity compliance. 7.Strong knowledge of GMP regulations and quality management systems. 8.Excellent problem-solving and communication skills. 9.More than 3 years of experience in pharmaceutical QA or related fields.

1. 生產物件準備(組裝、清洗、滅菌)及製程操作，數據整理與確認。 2. 製程支援設備GMP文件、報告之撰寫舆執行(包含SOP、設備URS、驗證DQ/IQ/OQ/PQ/RQ等) 3. 製程設備维護與校正。 4. 執行偏差調查、CAPA或品質計畫相關作業。 5. 協助廠房清潔與维護、廠內廢棄物清理。 6. 工廠通用性耗材庫存管控舆請購。 7. ERP系統請購及收貨行政作業。 8. 其他主管交辦事項。

1. 負責汐止廠與竹北廠間貨物及樣品之運送，確保配送準時、安全、無誤。 2. 負責汐止廠與竹北廠間文件配送，將文件親送至指定同仁手中。 3. 公文及內外部信件之遞送與寄送作業。 4. 協助公務車與交通車之租賃安排、車輛管理與費用結報。 5. 公司文具之領用、分配與日常庫存管理。 6. 配合公司ESG政策，進行車輛碳排放數據之統計與控管。 7. 其他主管交辦事項。

-About 艾盟仕- 國際品牌的營銷伙伴，給予多國在地品牌總代理及銷售管理服務。包括運動系列專業團隊- 快速成長的團隊，邀你一同攜手開拓。 工作內容: 1.商品諮詢與銷售 2.建立顧客關係與維護 3.店務與商品庫存管理 4.店鋪整潔維護 5.主管交付事項 工作地點: 台中新光三越_台中市西屯區台灣大道三段301號 (預計於10月開幕) 可於9月初到職，先至其台中其他門市實習後分派至2XU專櫃

-About 艾盟仕- 國際品牌的營銷夥伴，給予多國在地品牌總代理銷售管理服務。包括運動系列專業團隊，快速成長的團隊，邀您一同攜手開拓。 1. 採購相關文書工作 2. 商品訂單整理及定價 3.樣品整理與建檔 4.商品建檔及進銷存分析與控管 5.到貨進度追蹤、商品入庫上架及發貨時程管理 6.協助與品牌窗口直接溝通 7. ERP系統操作 8. 主管交辦事項

1. 辦公室總機服務，接聽、過濾、轉接來電，並提供資訊及留言服務。 2. 行政事務處理(如：準備茶水、會議室清潔檢查、維持大廰整潔)。 3. 負責訪客接待及通知。 4. 會客區整潔維護。 5. 郵務相關事項處理，協助遞送公文及收發信件，包裹寄送取件。 6. 協助一般庶務行政支援工作。 7. 主管交辦事項。

1.行政事務報表數字報告整理 2.其他主管交辦事務

-About 艾盟仕- 國際品牌的營銷夥伴，給予多國在地品牌總代理銷售管理服務。包括運動系列專業團隊- 快速成長的團隊，邀您一同攜手開拓。 【Job Summary】 1. 分析客戶企業精神與活動需求製作企劃案。 2. 開發潛在客戶，拓展市場，以達成業績目標。 3. 定期聯繫客戶，維繫穩定客戶關係。 4. 業務接洽及訂單處理及出貨安排。 5. 產品報價及產品展示，並處理帳款回收相關事宜。 6. 提供售後服務，處理客戶端之問題，給予完善處理。 7. 察覺客戶交易之異常狀況，並負責客訴問題之處理。