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🌟 是誰說要會煮飯，才能來做餐飲 🌟 我們有中央廚房，新手很快上手 打工最在意的事我們懂！！ ▶ 上班打卡，排班彈性（可依課表排班） ▶ 你肯做我們就敢給 ▶ 勞保、健保、團保全都有 ▶ 沒有複雜料理流程，有手有腳就能幹 簡單來講～～ 🎯 採時薪制 → 做多少、領多少 🎯 排班彈性 → 想多賺就就多排班 🎯 央廚供應 → 工作效率高、上手快 【加入我們的福利】 １．任職滿一年 🎉 免費健康檢查 ２．勞保、健保、團保全都有 如果做得上手，還有機會變成： 👍 長期夥伴 ＆ 加盟店主 找打工？這份工作可能比你想像的好賺！ 歡迎加入我們，履歷投起來吧 🚀 🚀 🚀

1.廢水處理設備之日常操作、巡檢與維護管理相關業務。 2.廢棄物場支援管理。 3.異常狀況判斷與緊急應變處理。 4.須配合業務需求輪班及假日值班。 5.主管交辦事項。 上班時段如下： 早班：07:00~16:00 中班：13:00~21:00 晚班：18:00~02:00 如週六、日有安排加班：08:00~17:00 輪班每月換班一次，節假日配合排班。

▎工作內容 1. 統籌董事長日常行程、國內外差旅及會議安排。 2. 協助重要會議籌備、與會主管聯繫，追蹤會議決議與執行進度。 3. 規劃重要商務餐敘，安排場地、賓客邀請與接待事宜。 4. 負責文件彙整、呈送及簽核追蹤，掌握辦理進度與時效。 5. 協助重要外賓接待、對外聯繫及日常秘書事務。 6. 協助會計帳務、費用核銷及相關財務行政作業。 7. 執行主管交辦事項。 ▎其他條件 1. 具會計帳務及費用核銷相關經驗。 2. 英文精通，能獨立撰寫及回覆英文商務書信。 3. 具高階主管秘書相關經驗，熟悉商務禮儀與接待安排。 4. 具備基本電腦操作能力，熟悉 Word、Excel、PowerPoint 等文書軟體。 ⭐ 具備良好的溝通協調、時間管理及進度追蹤能力。 ⭐ 細心負責、主動積極，具備高度保密意識及臨場應變能力

工作內容  Perform start-up activities in assigned studies, according to applicable regulations, SOPs and work instructions.  Prepare site regulatory documents, reviewing for completeness and accuracy.  Inform team members of completion of regulatory and contractual documents for submission sites.  Distribute completed documents to sites and internal project team members.  Working closely with the Study Start-Up Manager (SSUM), Project Management team, and other departments as necessary.  Support the updating and maintenance of internal database, tracking tools, timelines and project plans with accurate and complete project specific information.  Review, track and follow up the project status, the approval and execution of documents, regulatory, ethics, Informed Consent Form (ICF).  Review, prepare and negotiate site contracts and budgets with sites.  Other tasks assigned by the supervisor, SSUM 工作技能 1.具備TFDA及IRB至少2-3年以上工作經驗 2.熟悉ExPRESS及各IRB電子化送審平台 3.其他經驗: TFDA申請臨床試驗藥品進出口申請及展延, 生物安全委員會申請, 輻射防護委員會申請, NCC申請及展延等 4.臨床試驗經費評估及醫院合約協商

• Perform regular site visits to ensure that the site personnel are conducting the study in accordance with the protocol and ensure that any issues arising from the visit are documented in a visit report and addressed with the site in a timely manner. Any concerns or ongoing issues should be escalated to the Project Manager or Clinical Research Manager, as appropriate. • Perform feasibility study survey to identify the potential sites or strong the business opportunity. • Prepare and submit respective visit report in a timely manner after every site visit. • Communicate with investigators to obtain necessary documentation and information before, during and after the study on an ongoing basis, to met quality requirements of central and investigator site files. • Support RA team by collecting investigator site regulatory documents for regulatory and ethics committee/IRB submissions. • If appropriate, assist in generation of Clinical Trial Agreements according to standard and local country practices, and assist the sites in agreement completion prior site initiation. • Initiate investigational sites to ensure that they have a complete understanding of the clinical protocol and that they could abide by their obligations to conduct a clinical trial as required by applicable regulations.

研究護理師Clinical Research Coordinator (CRC) 職缺介紹 想將護理專業延伸至新藥研發與臨床研究領域嗎? QPS-Unitix長期與醫學中心及國際藥廠合作，協助執行臨床研究計畫。 我們歡迎具護理背景、細心負責且樂於溝通的夥伴加入。 即使尚無CRC經驗，只要願意學習，也歡迎應徵。 歡迎護理人員轉職，無CRC經驗者亦可提供相關教育訓練。 工作內容 • 協助醫師及研究團隊執行臨床試驗計畫。 • 協助受試者招募、篩選及訪視安排。 • 協助臨床試驗相關資料收集、輸入及文件管理。 • 協助試驗相關作業及跨團隊溝通協調。 • 其他臨床試驗相關工作事項。 應徵條件 • 護理相關科系專科以上，具護理師資格。 • 具臨床護理經驗者佳；無CRC經驗可培訓。 • 細心負責、善於溝通協調，具團隊合作與學習意願。 工作特色 • 參與國際藥廠臨床試驗計畫 • 與台北各大醫學中心研究團隊合作 • 接觸新藥開發與臨床研究領域 • 提供完整臨床試驗教育訓練

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• 空運進口貨物到貨通知 • 與客戶、航空公司、報關行聯繫 • FREE HOUSE帳單及相關事宜 • 須可配合週六/國定假日輪班 (週六輪班約每月一次，AM09:00~PM13:30)

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研究護理師Clinical Research Coordinator (CRC) 職缺介紹 QPS-Unitix誠邀具臨床試驗執行經驗的CRC加入，與研究團隊共同推動臨床研究品質與試驗進度。 工作內容: • 獨立協調及執行臨床試驗日常作業，管理訪視進度與研究文件。 • 與PI、研究團隊、CRA及Sponsor/CRO窗口溝通，協助處理試驗執行議題。 • 維護資料品質、追蹤EDC query與監測發現事項，協助改善作業流程。 • 視團隊需求協助新進CRC經驗分享、訓練與工作交接。 資格與條件: • 具護理師或護士資格及實際CRC/臨床試驗執行經驗。 • 具獨立管理試驗、良好溝通協調及研究文件管理能力者佳。 • 月薪 NT$48,000以上，依資歷、職責及公司核定條件敘薪。 • 工作地點醫院、上班時段及福利依實際職缺公告。

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