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1.解讀鋼鐵工業技術圖紙並執行加工工序 2.熟悉鋼鐵材料特性及其焊接技術應用 3.操作與調整焊接設備以確保精準效果 4.執行多種鋼材焊接並進行後續處理作業 5.進行焊接質量檢測及修補缺陷部位 6.維護、檢查焊接設備以保證正常運轉 7.遵守安全操作規範並配合技術團隊解決問題

【工作內容】 - 拓展不動產借貸業務，深入分析客戶需求。 - 提供客戶專業的貸款評估、產權分析與合約流程接洽。 - 協助完成資金規劃與貸款條件談判，確保交易順利。 - 與客戶維持良好互動，定期跟進並解答融資或不動產問題。 - 為客戶量身打造解決方案，提升客戶滿意度與忠誠度。 - 定期回顧業績表現，制定並調整個人業務策略。 - 運用數位工具有效管理客戶資料與溝通紀錄。 【薪資待遇】 全佣制度，獎金透明無上限 一單賺多少你自己決定，成交即現金入袋 平均月收入：NT$60,000～120,000（獎金無上限，你的努力就是你的報酬） 公司資源協助，不用單打獨鬥 【公司福利】 ⬥ 獎金：業績獎金、年終獎金、旅遊補助 ⬥ 娛樂：國內外員工旅遊、員工餐聚、節日活動、尾牙 ⬥ 員工：額外休假天數、茶水間飲料零食櫃、下午茶、團體保險、節禮 沒有經驗也可以！我們提供： 一對一實戰培訓，業務主管親自帶領成交流程 完整教育系統：從法規、借貸流程到談判技巧 團隊合作氛圍，不放你單飛、不讓你死撐 上班地點:板橋區，需外勤

1. 優化及制定國內外轉投資公司財會管理辦法並進行推動執行 2. 負責制定國內外轉投資公司內部財會控制制度及相關審計辦法等並進行推動執行. 3. 組織建立完善國內外轉投資公司財會核算體系. (如 美、日、韓等地) 4. 集團及轉投資公司財會相關分析報表訂定及覆核，建置相關財會風險控管機制. 5. 集團及轉投資公司年度預算規劃、編制及追蹤分析 6. 執行主管交辦事項.

1. Collaborate with cross-functional teams to ensure adherence to GCP standards and regulatory requirements throughout the BLA submission process. 2. Perform quality assurance audits of clinical trial data, ensuring data integrity, consistency, and compliance with established protocols and regulations. 3. Develop and maintain quality systems and procedures related to GCP compliance and BLA submissions, identifying areas for process improvement and implementing corrective actions as necessary. 4. Provide guidance and support to project teams on GCP compliance issues, regulatory requirements, and best practices for BLA submissions. 5. Coordinate with regulatory affairs personnel to prepare and compile documentation for BLA submissions, ensuring timely and accurate submission to regulatory authorities. 6. Stay abreast of changes in regulatory requirements, industry trends, and best practices related to GCP compliance and BLA submissions and communicate updates to relevant stakeholders.

1. Serves as global level project manager from sponsor end (perform and participate in project development process and CRO and vendors selection, review core document/procedure, etc.) 2. Meet country goals through project strategy planning/execution in collaboration with project members. 3. Ensure study conduction with speedy and good quality through project leadership with internal cross functional teams, CRO Oversight, Issue management, CRO oversight monitoring visit and etc. 4. Initiates and maintains relationships with Investigator according to assigned therapeutic area. 5. Support and lead country activity to enhance cross-functional department cooperation according to assignments. 6. Perform other duties as assigned.

＜生物新藥製藥業＞ 1. 負責品管實驗室管理以符合cGMP規範的品質要求並確保實驗室資源運用、儀器設備、人 員管理，檢驗排程皆能符合生產需求。 2. 審閱化學檢驗相關分析方法確效及規格、抽樣指令、檢驗方法等文件制修訂皆符合藥典規 範。 3. 審閱微生物檢驗相關分析方法確效及規格、檢驗方法以及環境監控計畫等文件制修訂皆符合藥典規範。 4. 審閱產品安定性計畫書及安定性管理。 5. 審閱原料及產品放行檢驗及安定性檢驗報告。 6. 負責實驗室各項變更管制執行及實驗室數據超標(OOS)等調查。 7. 內外部稽核準備及應對，確保實驗室和品管流程符合相關法規和標準，並追蹤稽核後的改進措施。 8. 其他主管交辦事項。

1. 日常公司會計作業與稅務申報 2. 執行及監管子公司(國內及國外)財務會計作業 3. 協助整併各子公司預算及預算控管 4. 管理報表編制及分析 5. 申請租稅優惠及免稅案件、確保符合相關法規要求 6. 執行主管交辦事項

1. 參與集團內SAP ERP/Ariba導入專案. 2. 負責集團SAP ERP系統 MM/SD 模組之日常維運及協助問題排除. 3. 負責集團SAP ERP MM/SD 新需求之系統分析設計及ABAP程式開發. 4. 協助SAP ERP MM/SD測試及教育訓練. 5. 系統整合及串接，與BPM系統進行整合開發. 6. GMP 相關文件撰寫 7. Dashboard report 開發 (運用SAP Business Date Cloud) 8. 協助AI 專案推行 9. 其他主管交辦事項.

我們正在尋找對 ERP 系統充滿熱情、具備高度學習意願與邏輯思維的你！ 在這裡，你將有機會深入探索 SAP 系統 的運作與開發流程，並透過跨部門合作，鍛鍊溝通能力、展現主動積極與責任感。 1. 撰寫 SAP 系統相關文件（包含操作手冊、流程文件、技術文件、確效文件等） 2. 學習並協助開發 SAP BDC Dashboard（公司將提供完整訓練） 3. 配合專案進行資料分析、報表設計與系統測試 4.支援 SAP 系統使用者需求分析及日常操作協助 5. 與跨部門同仁合作，理解業務需求並轉換為技術文件 我們正在尋找這樣的你： 1. 對 ERP 系統有高度興趣，具備學習意願與邏輯思維 2. 願意深入學習 SAP 系統運作與開發流程 3. 具備良好溝通能力、主動積極與責任感 必要條件： 1. 大學或以上學歷，資訊管理、資訊工程、商管等相關科系 2. 對 ERP 系統有實習、課程經驗或基本認識

1.HRIS System Management and Optimization Manage daily maintenance of SAP SuccessFactors, update employee data and organizational structure, and regularly evaluate system performance to drive functional improvements. 2.Cross-Department Collaboration and Project Management Act as a liaison between HR, IT, and external vendors; plan system integrations (e.g., API connections), develop features, and manage project timelines. 3.User Support and Training Provide operational support and troubleshooting for branch users; conduct training sessions to enhance system proficiency. 4.HR Data Analysis and Reporting Ensure data accuracy and integrity, consolidate cross-system data, and generate real-time HR reports to support decision-making. 5.Process Standardization and Digital Transformation Develop and maintain HR system manuals and SOPs; lead HR system implementation and optimization projects to improve efficiency and decision quality.

執行公司內部臨床試驗，您將根據專案的時程接觸到CTA/SSU/CTC/CRA相關事務 1. 管理及協調CRO、SMO、中央實驗室及研發團隊，特別針對細胞治療專案，追蹤試驗進度與技術需求，並必要時更新實驗室手冊，確保符合GTP及相關品質標準。 2. 負責臨床試驗計畫書變更之FDA及IRB送審，供應商合約簽署與費用管理。 3. 確保試驗藥品及細胞治療產品的供應與使用，必要時更新藥品手冊，並協助監控細胞治療產品的製備、運送及品質控管。 4. 追蹤試驗偏差與不良事件（AE/SAE），協助制定及執行矯正與預防措施（CAPA）。 5. 整理試驗資料與品質控管，確保數據完整並符合GCP、GTP及法規要求。 6. 與跨部門及試驗中心保持良好溝通協調，支持專案管理及問題解決，並配合細胞治療專案的特殊合規要求。

1. 生技廠建廠階段五大管線系統監造及驗收 2. 生技製程發包工程監造 3. 工程驗收及確效驗證文件撰寫 4. 電力系統/空壓/鍋爐/氣體等支援系統維護運轉

1.新建工地協議組織運作監督與溝通協調。 2.負責新建工地安全衛生查核。 3.環保(空、水、廢、毒)許可申請追踨。 4.個人防護具、採購管理、承攬管理及變更，安全衛生作業標準、機械、設備或器具之管理。 5.定期檢查、重點檢查、作業檢點及現場巡視。 6.緊急應變措施。 7.安全衛生管理紀錄及績效評估措施。 8.熟悉環保、消防及職業安全衛生相關法令。 ※先於「台中廠」培訓3個月

1. ADC及抗體藥物等細胞平台分析方法開發執行 如: ELISA-based, Flow cytometry (cytokine Cytometric Bead Array; CBA), RGA, ELI-SPOT, ICC & IF, 冷凍PBMC實驗操作 、Immune cells culture、Effector/Target cells cytotoxicity assay, 2. in vivo study dessignanalytical supporitng and CRO monitor 3. 3D腫瘤細胞藥篩平台建立和執行及新偵測方法研究開發 4. 擔任專案與部門聯繫窗口 5. 執行學研單位合作案 ▍能力需求 1. 需具有免疫學、藥理學、細胞生物學或癌症醫學之背景 ▍更了解 藥華醫藥 PharmaEssentia 公司研發進程與能力： https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline

1.執行有機化合物之合成與純化，包含反應條件設計與產物分析。 2.參與 Linker-Payload 的合成開發及 ADC Bioconjugation 實驗操作。 3.協助 ADC 藥物結構設計與專利可行性評估。 4.協助製程放大與優化，支援 Pilot Scale 製程執行及相關技術文件撰寫。 5.參與 ADC 實驗室之設計、管理與日常維護。 6.配合主管交辦之其他研究或實驗相關事項。

1. 支援新生物藥與 ADC 專案早期開發相關分析工作，除一般通用分析 (e.g. PAGE, SE-HPLC, RP-HPLC, Intact mass, IEF...)，亦協同支援劑型開發與產品安定性分析。 2. 協助產品基本特性分析 (例如: cIEF, DAR, DSC, DSF, glycan, qCD…)，與相關結構分析工作，以確認蛋白組成、協助改善製程與品質。 3. 協助維護ADC lab 運作，例如實驗室環境監控、儀器確效與相關文件維持。

1.蛋白質藥物純化製程開發與優化。包含TFF濃縮透析操作、AKTA 管柱層析純化、BSC無菌操作等。 2.蛋白質藥物純化製程放大與技術轉移，制定製程關鍵參數與操作範圍，撰寫製程技術轉移相關文件，以及支援 IND 相關文件的準備（下游部分）。 3.跨部門之團隊合作，解決製程中的技術問題。 4.協助實驗室設備維護。 5.其他主管交辦事項。

我們正在尋找蛋白質藥物生產研究員，負責執行蛋白質純化製程 1.蛋白質純化製程操作。如: TFF濃縮透析操作、AKTA 管柱層析純化、BSC無菌操作等。 2.參與GMP 文件撰寫。 3.參與和執行GMP 製程確效和設備驗證與維護作業。 4.ERP/Ariba系統請購、收料、驗收、入庫、貼標與出庫作業。 5.其他主管交辦事項。