研發替代役專區

① 幼兒美語課程教學與班級經營 ② 陪伴孩子學習，建立良好的生活與學習習慣 ③ 與家長分享孩子的學習與成長狀況 ④ 與中外師團隊共同合作，完成課程與活動 ⑤ 協助校內節慶、親子活動及日常班務

Teaching students aged 2–6 and 7–12. Teaching English classes and conducting engaging classroom activities. More details will be provided after reviewing your resume. Native English speaker

1.與外籍教師共同管理班級 2.班務處理 3.紀錄學生學習狀況 4.節日活動規劃執行 5.行政文書處理 6.到校接送學生

負責接送學童、與家長保持親切互動。

1.與外籍教師共同管理班級 2.班務處理 3.紀錄學生學習狀況 4.節日活動規劃執行 5.行政文書處理 6.到校接送學生

1. 協助學生完成當天功課。 2. 協助學生完成複習進度。 3. 掌控教室秩序。 4. 透過Line告知家長學生學習狀況。 5. 歡迎在職安親課輔老師前來面試，具備兩年以上工作者，薪資從40,000起開始討論。

【大直典華】宴會訂席行政助理｜無經驗可・歡迎應屆畢業生及實習生 不需要豐富的工作經驗，只要願意學習、喜歡與人互動，歡迎加入典華！ 想找一份穩定的工作，累積職場經驗，或重新開啟職涯新篇章嗎？ 典華誠摯邀請對行政文書、接待服務有興趣的你加入團隊！無論你是剛畢業、沒有工作經驗、正在尋找實習機會，或是想重返職場，我們都歡迎你。只要具備認真負責的態度，我們願意陪你從基礎開始學習，逐步熟悉工作內容。 【工作內容】 1、行政文書支援：協助業務人員整理資料、處理文件及基本文書作業。 2、訂席物品準備：協助製作、整理及準備業務所需物品。 3、賓客接待服務：親切接待賓客、引導入座，並提供茶水服務。 4、團隊行政協助：完成主管交辦事項，與團隊一起完成工作。 【我們提供】 1、固定班：每日 10:00–19:00，依週一至週日排班，作息安排更有規律。 2、每日供餐：提供工作餐，節省外食開銷。 3、制服及公務手機：提供工作所需用品，讓你安心上手。 4、友善學習環境：無經驗可，從基礎開始學習，逐步累積實務經驗。 歡迎不同階段的你：應屆畢業生、實習生、無經驗求職者及二度就業者皆歡迎應徵。 【薪資待遇】 1、月薪 NT$30,000–33,000 依個人經驗與能力核薪。 【我們期待這樣的你】 1、具備基本電腦操作能力，或願意學習 Office、Google 線上工具。 2、個性親切、有耐心，喜歡與人互動。 3、做事認真、負責，願意主動學習。 4、不必擁有豐富的工作經驗，只要有學習熱忱，我們就歡迎你！ 【職涯發展機會】 1、定期考核調薪：每年兩次考核調薪機會，依考核結果及個人表現評估。 2、累積職場實力：從行政文書、賓客服務到活動支援，逐步培養多元工作能力。 3、開啟職涯新起點：透過實際工作累積經驗，為未來的職涯發展打下基礎。 不怕沒有經驗，只怕沒有踏出第一步！ 如果你正在尋找一個能學習、能成長，也能發揮服務熱忱的工作機會，歡迎加入典華，與我們一起為每位賓客創造美好的回憶！

1. 參與專案開發、產品設計和專案時程規劃控制 2. 專案成本預估及分析 3. 產品機構設計及開發 4. 分析並解決產品/專案開發過程中相關的技術問題 5. 功能驗證及可靠度驗證 6. 模具開模及試模檢討 7. 產品試組及檢討驗證 *需帶領團隊經驗

1. 操作化工生產設備與儀器，並嚴格遵循標準操作程序（SOP）執行各項生產任務。 2. 即時監控化學反應過程、壓力、溫度等關鍵參數，確保生產製程精確穩定。 3. 根據生產計劃進行化學原料的精準包裝，操作自動化包裝機台並進行日常維護。 4. 執行生產線品質檢測程序，準確記錄生產數據及異常狀況，並定期檢查原料與包裝材料品質。 5. 熟知化學品安全操作規程，精準辨識危害標示，並能正確使用個人防護裝備（PPE）。 6. 具備化學品儲存、運輸規範知識，並能執行緊急應變程序及處理化學品洩漏狀況。 7. 進行生產設備的日常點檢與簡易故障排除，隨時維護工作現場的整潔與安全規範。 我們致力於提供穩定且高規格的化學原料製造服務，誠摯歡迎重視安全與生產品質的您加入我們的團隊，期待您的加入，立即投遞履歷！

研究護理師Clinical Research Coordinator (CRC) 職缺介紹 想將護理專業延伸至新藥研發與臨床研究領域嗎? QPS-Unitix長期與醫學中心及國際藥廠合作，協助執行臨床研究計畫。 我們歡迎具護理背景、細心負責且樂於溝通的夥伴加入。 即使尚無CRC經驗，只要願意學習，也歡迎應徵。 歡迎護理人員轉職，無CRC經驗者亦可提供相關教育訓練。 工作內容 • 協助醫師及研究團隊執行臨床試驗計畫。 • 協助受試者招募、篩選及訪視安排。 • 協助臨床試驗相關資料收集、輸入及文件管理。 • 協助試驗相關作業及跨團隊溝通協調。 • 其他臨床試驗相關工作事項。 應徵條件 • 護理相關科系專科以上，具護理師資格。 • 具臨床護理經驗者佳；無CRC經驗可培訓。 • 細心負責、善於溝通協調，具團隊合作與學習意願。 工作特色 • 參與國際藥廠臨床試驗計畫 • 與台北各大醫學中心研究團隊合作 • 接觸新藥開發與臨床研究領域 • 提供完整臨床試驗教育訓練

工作內容  Perform start-up activities in assigned studies, according to applicable regulations, SOPs and work instructions.  Prepare site regulatory documents, reviewing for completeness and accuracy.  Inform team members of completion of regulatory and contractual documents for submission sites.  Distribute completed documents to sites and internal project team members.  Working closely with the Study Start-Up Manager (SSUM), Project Management team, and other departments as necessary.  Support the updating and maintenance of internal database, tracking tools, timelines and project plans with accurate and complete project specific information.  Review, track and follow up the project status, the approval and execution of documents, regulatory, ethics, Informed Consent Form (ICF).  Review, prepare and negotiate site contracts and budgets with sites.  Other tasks assigned by the supervisor, SSUM 工作技能 1.具備TFDA及IRB至少2-3年以上工作經驗 2.熟悉ExPRESS及各IRB電子化送審平台 3.其他經驗: TFDA申請臨床試驗藥品進出口申請及展延, 生物安全委員會申請, 輻射防護委員會申請, NCC申請及展延等 4.臨床試驗經費評估及醫院合約協商

• Perform regular site visits to ensure that the site personnel are conducting the study in accordance with the protocol and ensure that any issues arising from the visit are documented in a visit report and addressed with the site in a timely manner. Any concerns or ongoing issues should be escalated to the Project Manager or Clinical Research Manager, as appropriate. • Perform feasibility study survey to identify the potential sites or strong the business opportunity. • Prepare and submit respective visit report in a timely manner after every site visit. • Communicate with investigators to obtain necessary documentation and information before, during and after the study on an ongoing basis, to met quality requirements of central and investigator site files. • Support RA team by collecting investigator site regulatory documents for regulatory and ethics committee/IRB submissions. • If appropriate, assist in generation of Clinical Trial Agreements according to standard and local country practices, and assist the sites in agreement completion prior site initiation. • Initiate investigational sites to ensure that they have a complete understanding of the clinical protocol and that they could abide by their obligations to conduct a clinical trial as required by applicable regulations.

研究護理師Clinical Research Coordinator (CRC) 職缺介紹 想將護理專業延伸至新藥研發與臨床研究領域嗎? QPS-Unitix長期與醫學中心及國際藥廠合作，協助執行臨床研究計畫。 我們歡迎具護理背景、細心負責且樂於溝通的夥伴加入。 即使尚無CRC經驗，只要願意學習，也歡迎應徵。 歡迎護理人員轉職，無CRC經驗者亦可提供相關教育訓練。 工作內容 • 協助醫師及研究團隊執行臨床試驗計畫。 • 協助受試者招募、篩選及訪視安排。 • 協助臨床試驗相關資料收集、輸入及文件管理。 • 協助試驗相關作業及跨團隊溝通協調。 • 其他臨床試驗相關工作事項。 應徵條件 • 護理相關科系專科以上，具護理師資格。 • 具臨床護理經驗者佳；無CRC經驗可培訓。 • 細心負責、善於溝通協調，具團隊合作與學習意願。 工作特色 • 參與國際藥廠臨床試驗計畫 • 與台北各大醫學中心研究團隊合作 • 接觸新藥開發與臨床研究領域 • 提供完整臨床試驗教育訓練

研究護理師Clinical Research Coordinator (CRC) 職缺介紹 想將護理專業延伸至新藥研發與臨床研究領域嗎? QPS-Unitix長期與醫學中心及國際藥廠合作，協助執行臨床研究計畫。 我們歡迎具護理背景、細心負責且樂於溝通的夥伴加入。 即使尚無CRC經驗，只要願意學習，也歡迎應徵。 歡迎護理人員轉職，無CRC經驗者亦可提供相關教育訓練。 工作內容 • 協助醫師及研究團隊執行臨床試驗計畫。 • 協助受試者招募、篩選及訪視安排。 • 協助臨床試驗相關資料收集、輸入及文件管理。 • 協助試驗相關作業及跨團隊溝通協調。 • 其他臨床試驗相關工作事項。 應徵條件 • 護理相關科系專科以上，具護理師資格。 • 具臨床護理經驗者佳；無CRC經驗可培訓。 • 細心負責、善於溝通協調，具團隊合作與學習意願。 工作特色 • 參與國際藥廠臨床試驗計畫 • 與台北各大醫學中心研究團隊合作 • 接觸新藥開發與臨床研究領域 • 提供完整臨床試驗教育訓練

研究護理師Clinical Research Coordinator (CRC) 職缺介紹 QPS-Unitix誠邀具臨床試驗執行經驗的CRC加入，與研究團隊共同推動臨床研究品質與試驗進度。 工作內容: • 獨立協調及執行臨床試驗日常作業，管理訪視進度與研究文件。 • 與PI、研究團隊、CRA及Sponsor/CRO窗口溝通，協助處理試驗執行議題。 • 維護資料品質、追蹤EDC query與監測發現事項，協助改善作業流程。 • 視團隊需求協助新進CRC經驗分享、訓練與工作交接。 資格與條件: • 具護理師或護士資格及實際CRC/臨床試驗執行經驗。 • 具獨立管理試驗、良好溝通協調及研究文件管理能力者佳。 • 月薪 NT$48,000以上，依資歷、職責及公司核定條件敘薪。 • 工作地點醫院、上班時段及福利依實際職缺公告。

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