CSR專區

【工作內容】 1.使用游標卡尺、分厘卡、高度規、量規等量測工具進行檢驗。 2.異常品判定、不良品統計及品質紀錄管理。 3.協助處理製程異常、客訴及品質問題,並追蹤改善結果。 4.負責檢驗報告、品質文件及相關資料整理。 5.協助量測儀器管理及定期校正。 6.配合主管完成其他品質管理相關工作。

1. 半導體產業用感光性電子化學品開發、產品技術服務 2. 需國內外短期技術服務出差 3. 永光化學電化事業處官網:https://pse.is/8xuzrm

【工作內容】 1. 原料進料與產品出貨品質數據審核 2. 原物料與產品異常處理、矯正追蹤 3. 變更通知與規格書彙整&顧客需求文件回覆 4. 品質系統稽核&維護 5. 主管交辦事項 【職務特色】 參與電子化學材料品質管理，累積高科技產業經驗 從基礎品質作業到系統稽核，培養完整QA專業能力 強化數據分析、問題解決及跨部門溝通能力

1. 電子化學品開發 2. 新樹脂合成 3. 主管其他交辦事項 4. 永光化學電化事業處官網:https://pse.is/8xuzrm

1. 生產作業監控，製程設備操作。 2. 落實生產計劃並目標達成。 3. 化學品合成、調合、純化。 5. 需配合輪班 6. 其他主管交辦事項。 ※我們要的就是你※ 1.不限科系！無經驗可！公司提供完善教育訓練及提供證照補助機會。 2.提供員工宿舍。 3.具相關經驗者，另外以經驗敘薪 4.需配合輪三班，另有輪班津貼及生產獎金。週休二日。 5.可視訊面談。 ～因應產線擴增大徵才，歡迎追求健康生活與工作平衡的您加入永光行列！～

如果您對品質管理、GMP法規與品質系統運作充滿熱情，並希望在專業環境中持續累積品質管理與稽核經驗， 歡迎加入我們的品質團隊！ 此職務將參與公司核心品質系統運作，並與客戶、供應商及內部跨部門合作，共同確保產品品質與法規符合。 工作內容： 1.品質稽核與供應商管理 協助客戶及官方稽核接待與回覆，執行內部及供應商稽核，維護供應商品質管理系統。 2.品質驗證與文件審查 審查分析方法確效、製程驗證及設備儀器 IQ/OQ/PQ（3Q）驗證文件，確保符合GMP規範。 3.品質系統與事件管理 審查與追蹤變更管理、偏差、OOS/OOT、CAPA、風險評估、客訴與回收案件。 4.產品品質文件管理 負責產品 COA製作與審查，確保檢測結果與品質紀錄完整性。 5.儀器與電腦化系統管理 管理分析儀器軟體（UPLC、HPLC、GC、FTIR、ICP）及電腦化系統稽核，確保資料完整性。 6.GMP文件系統維護 管理SOP、批次紀錄、檢測報告等GMP文件，負責文件發放、回收與品質文件管理。 職務亮點 參與GMP品質系統核心運作 累積官方與客戶稽核經驗 深入學習CAPA、OOS、變更管理等品質核心流程 接觸多種分析儀器與品質系統管理

對製藥、生技及化學製程有興趣嗎？加入我們，你將參與原料藥（API）製程生產，在完整培訓下學習製程操作、GMP規範及品質管理，累積製藥產業實務經驗。 • 執行原料藥製程操作，確保產品品質與製程穩定。 • 協助製程文件及SOP維護與修訂。 • 參與製程改善及跨部門協作。 • 完成主管交辦事項，累積製藥生產實務經驗。 職缺亮點 接觸原料藥（API）製程，累積製藥產業核心經驗。 學習GMP生產流程與品質管理觀念。 完整教育訓練，無經驗可，資深同仁帶領。 參與製程改善，培養製程分析與問題解決能力。 化學、化工、材料、生技、生命科學等相關科系尤佳。

一份串聯化學Χ生技Χ醫學的跨領域工作機會，千萬別錯過！ 1. 原料，成品及中間體的分析方法開發及確效。 2. 分析儀器操作。 3. 精密儀器驗證及維護。

加入永光醫藥品管團隊，你將擔任我們醫藥產品的品質把關者，熟練實驗檢測手法，了解藥廠運作！ 醫藥事業處介紹：https://api.ecic.com/ ––- 1.執行原料、中間體、成品之分析檢測（HPLC/GC/UV/濕式化學）。 2.確認及管理實驗室物質、設備 3.維持安定性試驗、偏差調查、調查專案、分析方法、檔案、文件紀錄、COA實驗室活動之正確運作 ––- ※我們要的就是你※ 1.化學/化工/食品科學/生物科技學系畢業。 2.無經驗可，我們具完整新人教育制度！ 3.也歡迎有一年以上藥廠/食品廠相關工作經驗的你加入唷！ 4.大學應屆畢業無經驗薪資：37k~40k。具相關經驗者另依經驗調薪。 5.提供員工宿舍 6.可線上面談 7.員工依法保障留職停薪權利，如兵役留停及育嬰留停等。

加入我們，從實務中學習設備工程專業！你將接觸多元生產設備、自動化系統及數位化工具，在完整培訓下逐步累積工程實力。 • 生產設備點檢、保養及基礎維護 • 協助設備異常分析、改善及效率提升 • 運用數位化工具進行設備管理與分析 • 參與新設備安裝、測試驗證及自動化整合 • 完成主管交辦事項，累積跨領域實務經驗

對製藥、生技及化學製程有興趣嗎？加入我們，你將參與原料藥（API）製程生產，在完整培訓下學習製程操作、GMP規範及品質管理，累積製藥產業實務經驗。 • 執行原料藥製程操作，確保產品品質與製程穩定。 • 協助製程文件及SOP維護與修訂。 • 參與製程改善及跨部門協作。 • 完成主管交辦事項，累積製藥生產實務經驗。 職缺亮點 接觸原料藥（API）製程，累積製藥產業核心經驗。 學習GMP生產流程與品質管理觀念。 完整教育訓練，無經驗可，資深同仁帶領。 參與製程改善，培養製程分析與問題解決能力。 化學、化工、材料、生技、生命科學等相關科系尤佳。

1.負責庫存管理、料帳維護及進出庫作業。 2.協助包材採購、交期追蹤與生產排程安排。 3.執行產品標籤管理與印製作業。 4.協助生產相關行政事務及跨部門協調。 5.其他主管交辦事項。 職務特色 可接觸生產管理、採購及庫存管理等核心作業。 具完整教育訓練，無相關經驗可培訓。 穩定工作環境，培養管理實務能力。

1.新產品開發 2.製程技術開發與產品改善 3.化學合成技術開發 4.新產品開發相關之跨單位溝通 需為化工、化學、化材、高分子系碩士或博士畢業。

對半導體製程、微影技術及材料分析有興趣嗎？加入我們，你將接觸半導體精密設備、無塵室環境及各項材料檢測實務，在完整培訓下逐步累積製程分析與實驗驗證能力。 • 原料及產品檢驗、驗證與品質確認。 • 半導體精密設備操作、點檢、保養及校正。 • 無塵室環境維護與日常管理。 • 執行委託檢測、數據分析及檢測報告撰寫。 • 參與產品異常分析、實驗規劃及改善驗證。 職缺亮點 ✔ 接觸半導體微影製程、材料分析及精密設備操作。 ✔ 學習產品驗證、異常分析及實驗規劃，累積完整研發與製程實務。 ✔ 在無塵室環境工作，熟悉半導體製程規範與品質管理。 ✔ 提供完整教育訓練與實作機會。 ✔ 培養跨領域專業能力，發展多元。

倉儲與物流管理：執行儲運管理系統，確保現場物料安全及出貨正確。 協助現場物料調撥及成品內、外銷出貨事宜。 存貨與流程優化：協助提升存貨控管、倉管及物流效率。 彈性任務學習：配合主管交辦事項，累積多元技能與實務經驗。 【我們的亮點】 穩定發展：上市公司體系，工作環境穩健，具長期發展潛力。 專業培訓：提供倉儲物流專業知識與機具操作訓練，讓您從零基礎也能成長為專業人才。 團隊合作氛圍：與專業團隊一同解決問題，建立良好人際網絡。 多元福利：完整勞健保與福利制度，讓您在工作與生活間取得平衡。

1.原料藥、起始物料及中間體之分析方法開發。 2.撰寫分析方法報告書及研究相關報告。 3.分析儀器操作。(GC、LC、LC-MS、IR……等) 4.研發專案之規劃與執行。 5.其他主管交辦事項 。

1. 維持品質與環安衛政策系統的有效運作。 2. 建立專業的品保團隊。 3. 深化cGMP文化的活動推行。 4. 負責產品品質與資訊提供之客服流程。 5. 產品品質的判定與放行核准。 6. 主導外部(官方或客戶)與內部稽核。

1.原料品質檢驗 2.產品品質檢驗 3.產品黃光應用測試檢驗

1. 遵守倉庫管理及物料、中間體及成品相關作業規定，以符合GMP規範要求 2. 原物料進廠文件檢視、表單填寫 3. 原物料、中間體分裝備料 4. 定期盤點原物料及日常表單填寫 5. 成品出貨檢查及確認 6. ERP系統料帳處理

1. 遵守倉庫管理及物料、中間體及成品相關作業規定，以符合GMP規範要求 2. 原物料進廠文件檢視、表單填寫 3. 原物料、中間體分裝備料 4. 定期盤點原物料及日常表單填寫 5. 成品出貨檢查及確認 6. ERP系統料帳處理