醫護非視不可專區

1.生化、免疫檢驗作業。 2.進行血液、生物化學、血清學或形態顯微鏡檢查 3.一般血液、尿液、糞便檢驗作業。 4.微生物及基因檢測。 5.綜合學理擬具報告以供醫師診斷參考 6.記錄及報告覆核和檢驗結果發出報告

1.藥物調劑與包裝 2.藥物使用說明與指導 3.針對顧客需求建議用藥 4.受理病患或是顧客藥物的諮詢 5.保健食品的銷售與專業諮詢 6.了解病患或顧客問題，並建議改善方法

1. 進行專業的視力檢查與驗光技術，準確評估患者視力狀況 2. 配鏡與眼鏡調整，包括操作眼鏡鏡片研磨加工機具，確保品質合格 3. 熟悉隱形眼鏡驗配流程，根據患者需求推薦適合的隱形眼鏡類型 4. 熟練使用眼科檢查儀器，例如眼壓計、角膜曲率儀及視野機，並進行結果解讀 期待熱愛驗光專業的您加入我們，一起為患者提供優質的視力健康服務！歡迎立即投遞履歷！

有經驗佳 協助預約、掛號、健保申報等 擅長使用office word excel系統， （會抽審）薪資可面議

1. Develop analytical methods, perform analytical tests, and assist the RD team in screening formulations for the NDA and ANDA drug development. 制定分析方法，進行分析測試，並協助RD團隊篩選用於NDA和ANDA藥物開發的製劑。 2. Follow laboratory SOPs and ensure GMP compliance. 遵循實驗室SOPs並確保符合GMP規範 3. Prepare technical documents and review data for the R&D projects and drug submission. 為研發專案和藥物開發準備技術文件並審查數據 4. Responsible for performing the R&D tasks and projects, such as analytical method development, method validation, formulation screening, raw material tests, finished product release, stability study, and dissolution testing.負責執行研發任務及專案，例如分析方法開發、方法確效、配方篩選，原料測試、成品放行、安定性研究和溶出度測試。 5. Use and maintain analytical instruments, GC, HPLC, UPLC,LC-MS Dissolution Tester, Titrator, Particle size analyzer, etc. Research, diagnose, troubleshoot, and identify solutions to resolve analytical instrument issues. 使用和維護分析儀器，GC，HPLC，UPLC，LC-MS溶出度測試儀，滴定儀，粒徑分析儀等。研究，診斷，故障排除和識別解決方案以解決分析儀器問題。 6. Train, lead, and supervise junior analysts in day-to-day laboratory opera

OVERALL OBJECTIVES: -Provide leadership and oversight of designated GxP Computerized Systems (that have are relevant for Lotus Pharmaceutical) and their support teams to ensure successful delivery of key objectives, as well as compliance with applicable business and regulatory requirements. -Work with teams to implement quality systems and improvements that meet local business and regulatory requirements. -Responsibilities include administration and management of the Electronic Document Management System (EDMS), Electronic Quality Management System (EQMS), Learning Management System (LMS), as well as extended support and oversight of other GxP systems. GENERAL DUTIES: -Ensure the following key areas of GxP computerized system governance are established and maintained for applicable systems -Management: Validation planning, supplier assessment, risk management -Development 1. Validation approach & deliverables – maintain current “as is” validation state 2. Configuration and design 3. Management, development, testing, and review of software 4. Data management -Operation 1. Support services, performance monitoring, incident management, security, training, user authorizations 2. CAPA, change management, updates/patches, repair activity 3. Data integrity, periodic review, backup and restore, business continuity -Quality lead on designated Computer Systems implementations, ensuring all regulatory and compliance issues are addressed and documented -Mentor staff working on GxP computer system validation -Lead and support improvement projects to solve problems, enhance system capabilities, and expand use of GxP systems to new sites and functional areas in need. -Work with relevant teams to maintain capabilities for collecting and reporting Quality data and projects, including maintaining Quality SharePoint Portals where necessary. -Participate in internal and supplier audits as requested. -Participate in improvement initiatives and programs as requested. -Stay current with GxP and industry standards QUALIFICATIONS: -Bachelor’s degree in pharmacy or life science, or higher degree, with the right combination of extensive experience and success in the pharmaceutical industry -Education in computer science, coding or programming is a benefit -Thorough knowledge of pharmaceutical industry, quality systems, computerized system validation, GAMP 5, and relevant GxP and data integrity requirements. -Experience and skills related to the operation, administration, and overall governance of GxP computer systems and software applications. -Working knowledge of help desk software/support, databases, SaaS, and analytical reporting -Strong technical background and ability to explain complex information in simple, clear terms to non-IT personnel. Ability to assess customers IT knowledge and provide appropriate support. -Proven track record of successful GxP Computer System implementations and governance. -More than 10 years’ experience in different quality related roles within the pharmaceutical industry -Good knowledge and experience in Project Management principles and techniques. -Thorough knowledge of Quality Systems and risk-based decision making. -Experience dealing directly with regulatory agencies -Experience and skills in operating across and between different national cultures. -Good command of Mandarin and English SKILLS: -Strong leadership/team management skills -Credible and confident communicator with good presentation skills (written and verbal). -Strategic thinker with the ability to influence at all levels -Strong analytical and problem-solving ability, including identifying potential solutions, recommending and implementing methods, procedures and/or techniques for resolution. -Able to work proactively and independently.

1. Review and provide the technical recommendations for CMC documentation and Common Technical Document(CTD) dossier from a regulatory perspective. 2. Interpretation and Handling the regulatory technical query’s responses that were asked by Client and Authority during the due diligence or submission deficiency phase and provide the action plan or solution and scientific justification. 3. Responsible for evaluating the registration feasibility and mapping the global registration strategy for assigned new R&D products. 4. Cooperate and teamwork with R&D, technical, and RA PM on new R&D project technical challenges and complete the dossier till product approval. 5. Responsible for regulatory registration for export products and make sure all the documents are meet the authority‘s requirements. 6. Responsible for deficiency response preparation to ensure our response meets the authority’s requirements. 7. Accurately follow the update of the registration regulation, and provide the regulation update to the team and training.

1.運用中國醫學方法，藉望、聞、問、切方式配合科學新知，診察人體各部所生之疾病，分析致病之原因 2.對症處方，運用方藥、手法、物理、針灸等方法，配合使用科學儀器及藥物，為患者作整體治療 3.提供有關中醫藥方面知識的諮詢

一對一到府服務內容: 1. 協助沐浴，更衣，上下床等 2. 居家簡易打掃、整理環境，備餐食，代購生活日用品等 3.陪同復建，回診，外出，陪伴，安全看顧等 我司有配合就業服務站缺工獎勵,到職後可自行申請

★具長照小卡，失智課程20小時及身障課程20小時結訓證明★ 1.做飯煮菜，沐浴擦澡 2.居家打掃，代購用品

資格條件： 大學藥學系畢業 具藥師證書 有醫院藥局實務經驗者尤佳 面試成績如達錄取標準，仍須經本院體檢後方可進用 工作項目： 1. 醫師處方調劑核發、單位所屬相關及交辦業務等。 2. 配合門診工作排班(門診時段為週一至週五全天及週六上午，無大夜班)。 3. 本院處方以慢性病及長期照護為主，無急症單位，門診占總處方九成，無化療藥物/全靜脈營養等調配業務。 4. 臨時交辦事項。 薪資待遇： 1. 年薪約915,055元至1,034,790元，平均月薪76,755元至86,233元【含月薪/三節/年終獎金/績效獎金(紅利)或工作表現酬金/職務津貼。※績效獎金(紅利) 或工作表現酬金視醫院營運狀況及個人工作表現發給】。 2. 職務津貼：試用期間每月2,000元，試用期滿正式任用後，依本院藥師專業能力進階等級支給津貼3,500元至10,000元。 3. 提敘薪級：自試用期滿經考核通過後 ，曾任相關職務、相當等級工作，服務成績優良年資，得檢據申請提敘，經審議通過者，最高可採計5年(以1-12月計算，提敘調薪幅度1,147元至5,735元)，每滿一年，提敘一級。 4. 留任獎金：於試用期通過，服務滿一年發放50,000元，第二年50,000元。 員工福利：享有生日禮券、員工旅遊、就醫優待、望年餐會、休假補助等之福利。 聯絡方式及注意事項： 1. 報名方式：採通訊報名(亦受理現場報名)，請檢附履歷表（請貼照片）、學歷、經歷證件及身分證（正反面）等資料影本各1份。 2. 請於報名期限前掛號郵寄至「108臺北市萬華區內江街87號國立臺灣大學醫學院附設醫院北護分院人事室」收，以郵戳為憑，並請於信封上註明應徵單位、職稱及聯絡電話。（逾期或證件影本缺漏不全者視同資格不符，恕不予受理亦不退件）。 3. 合格者擇優通知面試，恕不退件及函復，本次徵才得列備取人員，備取期限為3個月，自甄選結果確定之日翌日起算，本職缺如經甄選，未有適當人選，得從缺，另行公告甄選，並得視業務需要增額錄取。 4. 報名人員所檢附之資格證明文件影本，如有偽造、變造、假借、冒用等情事，一經查明，不得應考，已錄取者，撤銷錄取資格。 5. 聯絡人：鍾小姐，聯絡電話：（02）02-23717101分機215046。 6. 應徵請使用本院所提供之履歷表，可於本院官網人才招募專區下載使用。 7. 本院為無菸及檳榔醫院，應遵守各項無菸及檳榔環境與文化之政策及管理，禁止在院區吸菸及嚼食檳榔。 8. 歡迎身心障礙者及原住民族參加甄選。

資格條件： 大專以上醫事技術系畢業(持國外學歷者，應附教育部學歷認定證明文件) 具醫事檢驗師證書。 熟稔抽血技術。 面試成績如達錄取標準，仍須經本院體檢後方可進用。 工作項目： 1. 臨床檢驗業務。 2. 心電圖檢查。 3. 配合部門排班輪值(無大夜班)。 4. 其他交辦事項。 薪資待遇： 1. 年薪：約721450元至811185元【含月薪/三節/年終獎金/考核獎金/職務津貼/績效獎金(紅利) 或工作表現酬金。※績效獎金(紅利) 或工作表現酬金視醫院營運狀況及個人工作表現發給】。 2. 職務津貼：試用期間每月7000元，試用期滿正式任用後13500元，符合本院醫檢師專業能力進階等級，每月津貼調整自15000元至20,000元。 3. 留任獎金：於試用期通過，服務滿一年發放50,000元，第二年50,000元。 4. 提敘薪級：自試用期滿經考核通過後 ，曾任相關職務、相當等級工作，服務成績優良年資，得檢據申請提敘，經審議通過者，最高可採計5年(以1-12月計算)，每滿一年，提敘一級。 員工福利：享有生日禮券、員工旅遊、就醫優待、望年餐會、休假補助等之福利。 聯絡方式及注意事項： 1. 報名方式：採通訊報名(亦受理現場報名)，請檢附履歷表（請貼照片）、學歷、經歷證件及身分證（正反面）等資料影本各1份。 2. 請於報名期限前掛號郵寄至「108臺北市萬華區內江街87號國立臺灣大學醫學院附設醫院北護分院人事室」收，以郵戳為憑，並請於信封上註明應徵單位、職稱及聯絡電話。（逾期或證件影本缺漏不全者視同資格不符，恕不予受理亦不退件）。 3. 合格者擇優通知面試，恕不退件及函復，本次徵才得列備取人員，備取期限為3個月，自甄選結果確定之日翌日起算，本職缺如經甄選，未有適當人選得從缺，另行公告甄選，並得視業務需要增額錄取。 4. 報名人員所檢附之資格證明文件影本，如有偽造、變造、假借、冒用等情事，一經查明，不得應考，已錄取者，撤銷錄取資格。 5. 聯絡人：人事室鍾小姐，聯絡電話：（02）02-23717101分機215046。 6. 應徵請使用本院所提供之履歷表，可至本院官網人才招募專區下載使用。 7. 本院為無菸及檳榔醫院，應遵守各項無菸及檳榔環境與文化之政策及管理，禁止在院區吸菸及嚼食檳榔。 8. 歡迎身心障礙者及原住民族參加甄選。

| 關於我們 | 亞馬森為特殊寵物專科醫院，治療範圍涵括小型哺乳類、爬蟲兩棲、鳥禽類，包含非犬貓內外科、重症加護、心臟專科等各項醫療服務。 秉持專業分工的理念，各項職位皆有完整培訓計劃與升遷制度。 院內擁有資深專科醫師與醫療助理、四間獨立診間、高階影像診斷工具、高規格手術房與外科器械、完整的檢驗設備、以及重症加護規模的住院區域。 我們期許能以專業踏實的能力妥善照護每個病患，提供高品質的醫療是我們不變的初衷。 亞馬森特寵專科醫院運營至今已余20年，並於2022年搬家擴院後持續成長中，期盼有志一同且勇於接受挑戰的夥伴加入我們，攜手提升台灣的特寵醫療品質。 | 我們正在尋找積極熱誠的獸醫師加入 | ▫️須持有合法獸醫師執照 ▫️具獨立看診能力，臨床經驗2年以上 ▫️動物疾病的預防、診斷、處方、藥劑製配、內外科治療及專業動物護理 ▫️對特殊寵物臨床醫療有高度興趣與責任感，可提供飼主專業醫療建議與治療計畫 ▫️執行基礎至複雜的手術治療、術後照護與恢復情況監控與管理 ▫️情緒穩定、善於溝通、重視團隊合作 ▫️可配合輪班制度 |上班時間 | ▫️ 10:30-21:30、排班制、周休三日 ▫️加班費依勞基法計算 | 薪資待遇 | ▫️依能力面談 ▫️具市場競爭力 ▫️享獎金抽成制度 ▫️完整福利制度

工作內容：掛號或臨時交辦事項。 福利：符合一例一休 待遇：時薪 190元 星期一~五為排班制(早、午、晚)，六、日需輪班(需可配合)

誠徵診所專任醫師(需帶照)，歡迎各科醫師(內科、小兒科、家醫科、耳鼻喉科為佳)轉職，亦歡迎醫院訓練完畢的總醫師或主治醫師加入本院行列。 意者請備妥電子履歷寄至 E.mail: sphenoidarthur@yahoo.com.tw 或加line ID: sphenoidarthur 聯絡

櫃檯掛號.櫃檯諮詢.健保申報.教育訓練.行政事務

1. 身體照顧(基本身體清潔、協助沐浴及洗頭、足部照護、翻身拍背、肢體關節活動、量測生命徵象) 2. 日常生活照顧(基本日常照顧、餐食照顧、協助上下樓梯、陪同外出、陪同就醫) 3. 家事服務(家務協助、洗滌衣物、代購或代領或代送服務) 4. 陪伴服務(安全看視) 5. 喘息服務 【福利】 薪資結構: 拆帳制 專業證照津貼 轉場津貼 考核獎金 員工意外險 三節節慶賀禮 在職訓練、工作坊專業訓練 員工團隊聚餐 【條件】 具備機車或汽車駕照 具照服員結業證書或單一級技術士證照 具熱誠活力 具責任感 願意提升自我價值與競爭力 應徵專線: 0910-870772(主任) 薪資待遇 拆帳制 上班地點 台南市北區大武街542巷21號 地圖 上班時段 按排班 職務類別 照顧服務員、其它醫療從業人員、家事服務人員

1、全職護士、護理師及護士or兼職 2、主要工作內容為跟診與掛號處協助醫師衛教、歡迎您的加入. ***精 IM / IV / 電腦文書者薪優***

主要工作內容為跟診與掛號處協助醫師衛教、歡迎您的加入.

1.本中心為社會局及內政部評鑑「優等」機構。 2.12小時制，固定班，免輪班，固定月休8日。 3.應徵夜班者，需先上日班約半年後，才能轉至夜班。 4.膳宿供應，上班時間免費供膳、遠到者可提供住宿。 5.機構官方網站：http://longtan.hangan.org/ 6.主要工作內容為照顧失能老人，包括協助餵食、洗澡、換尿布、翻身拍背等。 *本機構照服員職缺可申請「政府缺工就業獎勵」（詳細內容可參閱網站：http://file.ejob.gov.tw/2011/job/） *若符合政府缺工就業獎勵申請資格，每月可領取政府津貼，每人最長發給18個月： 1.第1個月至第6個月，每月核發新臺幣5,000元。 2.第7個月至第12個月，每月核發新臺幣6,000元。 3.第13個月至第18個月，每月核發新臺幣7,000元。