▲生技中心成功在實驗室合成「法匹拉韋」（Favipiravir），有潛力作為台灣對抗COVID-19的另一支備戰藥物。（攝影／蔡耀徵）

文字／柯皓翔、陳潔 攝影／蔡耀徵 設計／黃禹禛 共同採訪／楊惠君

COVID-19（亦稱新冠肺炎、武漢肺炎）已造成全球近5萬人死亡，台灣也累積至5名死亡個案，住在加護病房插管的重症個案持續增加。如何讓急速擴大的罹病者獲得好的治療，藥物篩檢與臨床試驗迫在眉睫。

目前最被看好的三大希望之藥為：抗瘧疾老藥「羥氯奎寧」（Hydroxychloroquine）、尚在臨床試驗階段的新藥「瑞德西韋」（Remdesivir），以及抗流感的二線藥「法匹拉韋」（Favipiravir）。其中，「羥氯奎寧」台灣是主要原料輸出國，衛福部已完成備用存量；中研院及國衛院則分別完成「瑞德西韋」合成、結晶化，緊急時刻可透過強制授權自行製造。生物技術開發中心則破解了「法匹拉韋」製程，而該藥重要的專利在台灣不是已過期、就是沒申請，有開發台廠藥的前景，包括阿拉伯、印尼、印度、越南都極感興趣，紛紛展開接洽。
 

2月初，年假才完，各研究單位已全面啟動藥物、疫苗、篩檢的研究，中研院、國衛院針對美國首例病例個案報告出現效果的瑞德西韋開始合成，生技中心也同步展開。「因為瑞德西韋的原料不是常備原料，當時好多單位在搶，我們訂的原料太晚來，中研院和國衛院都已完成合成了，我們慢了，」生技中心化學製藥研究所副所長莊士賢語氣有些懊惱。

抗疫另一道曙光「法匹拉韋」：台灣有哪些利基？

▲生技中心化學製藥研究所副所長莊士賢（右）表示，法匹拉韋能夠在短時間內順利合成，歸功於研究人員全心投入。（攝影／蔡耀徵）

儘管之後生技中心也合成完了瑞德西韋，但與經濟部技術處多次開會、搜集各個潛力治療藥物發現，國外有資料顯示，一款日本的抗流感二線藥法匹拉韋也被看好；生技中心團隊11位成員轉而投入這項藥物合成，2月24日開始、2月27日完成，4天時間為台灣買了另一個保險。「大家都很想在這個時刻，為防疫盡點力量啊！」莊士賢說。

與瑞德西韋相較，法匹拉韋目前尚未有「神奇」的療效成果報告。不過，尚未上巿的瑞德西韋專利仍屬美國吉立亞公司（Gilead Sciences），未來若緊急狀況需使用，除非原廠不供貨給台灣、台灣才可能以強制授權(世界貿易組織《與貿易有關之智慧財產權協定》中規定，國家緊急情況可捨棄「合理的條件及合理的期限」，強制授權其專利，若專利權所有人不服，可再透過如世貿爭端解決機制等國際機制解)方式自行製造。但法匹拉韋重要專利在台灣幾呈真空狀態，有開發成台製藥的機會，生技中心完成合成後，已與廠商簽訂協定，同步投入量產研發作業。