【台灣新生報 記者陳敬哲／台北報導 2014/08/07】

醫療器材上市前，必須經過嚴謹人體實驗，確認效果與安全性，衛生單位才會核可上市，食藥署希望能加強台灣臨床實驗效能，推薦補助國內優秀醫師赴外學習；美日是醫療技術先驅，是台灣首要學習目標，不但能發展適合在地民眾醫材，臨床實驗研究量也非常好，讓醫材產業蓬勃發展。
三總內分泌及優生保健科主任醫師張芳維，經由食藥署推薦赴日考察臨床實驗作法，他說日本人工生殖法規非常嚴格，一次只能夠殖入一個胚胎，只有確診高流產風險，才能夠一次殖入兩個胚胎，因此不論取卵、受精培養、胚胎著床等，技術都必須非常完善才能有良好成功率，因此相關醫材研發就很重要。
台灣人工生殖不論器具或方法大多學習美國，為了提高成功率，取出多量卵子，一次殖入多個胚胎，因此常有多胞胎，但3胞胎以上對孕婦就會有危險，然而日本選擇保護孕婦，採取跟美國不同作法；不但如此，因為合適歐美的婦產科醫材，對於亞洲人並不太適用，所以日本開發出許多再地醫材，提高醫療效率。
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