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為確保病患用藥安全，行政院衛生署公告「含Mannitol成分注射劑」之使用安全資訊
有關「含Mannitol成分注射劑」之使用安全資訊，行政院衛生署食品藥物管理局來函說明如下：
一．依據全國藥物不良反應通報接獲旨揭藥品不良品通報案件，共計8件，其通報原因為產品有結晶析出。
經調查報告發現該產品屬高濃度的飽和溶液，於室溫較低時，瓶內易有晶母析出，造成藥液結晶慢慢產生，其因該藥品儲放溫度偏低所致。
二． 為確保病患用藥品質及安全，敬請會員使用含Mannitol成分注射劑時，需注意儲放之溫度，如發現有結 晶時，不可直接使用於病患，應先將藥品保溫於攝氏40～50度，待溶解後冷至體溫即可供注射用。其相
關使用方法可參考藥品之標仿單說明。
三. 如醫療人員或病患發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報系統，藥物不良品通報專線02－2396－0211，網站：http://recall.doh.gov.tw。
資料來源：中華民國護理師護士公會全國聯合會
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