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抗病毒藥重大突破!類肽分子直接攻擊病毒膜,抗藥性更低

日前,來自紐約大學化學系教授 Kent Kirshenbaum 所領導與其研究團隊,成功開發出一種創新的抗病毒策略,幫助科學家們在抗病毒藥物的研發上取得重大突破。該成果也已發表在最新一期的《ACS傳染病》期刊上。

抗病毒藥重大突破!類肽分子直接攻擊病毒膜,抗藥性更低-伊波拉病毒
▲科學家發現將抗病毒藥物改以著重在破壞病毒的脂質膜,可有效解決病毒抗藥性問題 (Image by freepik)

轉而攻擊病毒的泡狀膜結構

傳統的抗病毒藥物,主要是針對病毒感染的複製和釋放階段,並通過占據病毒蛋白的活性點位而發揮抑制功能。然而一旦病毒能快速突變產生抗藥性,便將使治療效果大打折扣,例如「新冠病毒」的變種的出現就充分說明了這個問題。有鑑於此,團隊變改以不同的方式思考,轉而攻擊病毒的「泡狀膜」結構。

有效使病毒膜結構失去活性

團隊聲稱,雖然人體會產生抗菌肽來對抗病原體,不過這些天然物質容易分解且可能對健康細胞有毒,因此研究人員便開發出稱為「類肽」的合成分子,不僅保留了抗菌肽的優點,同時擺脫其缺陷。與此同時,團隊測試了 7 種類肽對 4 種病毒的效果,結果顯示這些類肽能有效使數項病毒的膜結構使其失去活性,更特別是,這些類肽可直接辨識病毒膜上的磷脂酰絲氨酸分子。

身為這項研究的第一作者 Patrick Tate 便表示:「由於病毒是從宿主獲取脂質而非自行產生,因此這種治療方法更不容易產生抗藥性。」而這項發現也成功對於包括伊波拉病毒、新冠病毒、疱疹病毒等在內的多種有膜病毒,開發出不同的可能性。

 

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記者/劉閔,原文〈抗病毒藥重大突破 國外研究新思維消弭病毒抗藥性〉,本文由 科技島 授權轉載


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