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新型免疫療法 攻克新型急性骨髓白血病
編譯／高晟鈞
急性骨髓性白血病(AML)是發生在成人中最常見的白血病形式。此病惡化程度快速，術後痊癒率低，標準治療下的平均 5 年存活率僅有 29% 左右。近年來，免疫療法在多種癌症治療取得巨大的進展。然而，除了幹細胞移植外，目前還沒有批准針對 AML 的其他免疫療法。而幹細胞移植可謂是一把雙面刃。
▲新型免疫療法 攻克新型急性骨髓白血病（圖片翻攝自 Phys.org）
癌症治療普及化的困難之處
突變是癌細胞的特徵之一，也是癌細胞發展的必要元素。針對突變的細胞，科學家進行了許多研究，希望從中尋找癌症治療的突破口。然而，每個個體間的突變都是獨一無二的，也因此，標靶治療必須是個人化，為每個病患量身打造的。這無疑限制了癌症治療的普及化。
T 細胞成為可能的治療標靶
然而，某些罕見突變在患者的基因亞型(Subgroup)間是共有的。而這也成了免疫治療標靶的突破口。而掌管突變基因的 T 細胞受體(T Cell- Receptor)將具有成為治療 AML 標靶的選擇之一。
FTL3 是在 AML 細胞中經常發生突變的一種基因，會加速疾病的惡化。研究團隊最終成功地發現一種能夠識別這種突變基因的一個 T 細胞受體。
在後續的實驗中，研究人員證明這種 T 細胞受體不會對人體產生負面影響。更重要的是，利用這種免疫療法，我們可以在短短的兩周內，以可觀的效率消除突變的白血病癌症細胞，甚至是具有白血病幹細胞特徵的所有細胞。
第一作者 Eirini Giannakopoulou 將這項研究發現以四個字概括──「大海撈針」。幸運的是，我們或許將在未來幾年的時間內，成功攻克白血病。
資料來源:MedicalXpress
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本文由 科技島 授權轉載，原文〈新型免疫療法 攻克新型急性骨髓白血病〉
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