廖繼洲是當年代表台灣談判的政府官員之一。「這是自己生涯非常值得驕傲的一刻，克流感是台灣第二個、生藥第一次取得原廠強制授權的案例。」當年克流感的專利權也是在研發瑞德西韋的藥廠吉立亞手上，羅氏是取得授權生產製造的藥廠，所以台灣同時和兩家藥廠談判、訴訟，「那時壓力很大，2家國際藥廠聯手聘了4個大律師，衛生署只有1名林秋琴律師，那時候是一定要贏！」

最後台灣獲判強制授權的關鍵在於，「台灣不一定會製造，除非羅氏不提供我們足夠的用量，」廖繼洲指出，當年國衛院完成合成後，由台灣3家本土藥廠量產，生產了100萬人口的存量，「後來，逼了羅氏提供台灣藥物，不過，H5N1疫情沒有想像中大爆發，台灣克流感沒有派上場。」

不過，廖繼洲透露一個小插曲，當年支援生產的台灣本土藥廠，原本因為同業競爭，一開始配合上也會互相防範，但這次任務反而「變成好朋友」，克流感專利期過了之後，那年的戰備過程，等於也給台灣學名藥製程一次演練。

備而不用，這是戰術

這也是為何，中研院和國衛院都強調，這次「瑞德西韋」合成，只是「備而不用」，如同當年克流感，這只是展現我們的「軍備能力」，也能安定民心。

雖然，台大副校長張上淳表示，台大醫院已與吉立亞取得共識，當台灣出現確診病患需要用藥，藥廠會免費提供，以個案申請方式取得藥物。屆時將以「恩慈條款」（當醫院要治療嚴重病患，但現階段未有合適藥物，可向中央申請尚未完成試驗上市的藥品）申請、使用。

「不過，如果真的疫情爆發，需求量變大，也許吉立亞本身也產量來不及，所以我強調，這不是為了製造，是備戰，」梁賡義表示，「現在我們把前端的東西都做完，步驟完成、有經驗了，要買什麼生物原料、怎樣合成、組裝、變成最後藥物結構，等於都演練過一遍，從比較小量到比較中量，一旦有需求，可能就交給藥廠去量產。」 

司徒惠康形容，「（合成藥物）就像一個未來談判時的槓桿，」或許將來政府跟吉立亞談時，我們就可以做後盾，如果未來疫情真的需要，可以用這方式談，如果對方不供藥，我們只好自己製造，就是一個協商籌碼。

瑞德西韋真是武漢肺炎救星？

▲各國都積極搶做抗COVID-19 藥物。（攝影／許𦱀倩）

各國大動作製造、儲備藥物，但目前瑞德西韋用在武漢肺炎的治療，只有一例正式的報告。

美國首例武漢肺炎的確診個案， 一名35歲男子由武漢探親返美後，住院第5天開始出現肺炎，第7天晚上醫師也以「恩慈條款」將未上巿的瑞德西韋給其使用，結果隔天，該男子已不再需要吸氧、氧飽和度更恢復到94%～96%，效果驚人地顯著。該名個案報告1月31日發表在《新英格蘭醫學期刊》上，瑞德西韋自此聲名大噪，吉立亞股票立即走升。